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PD-L1(程序性細(xì)胞死亡配體1)免疫組織化學(xué)(IHC)、腫瘤突變負(fù)荷(TMB)、基因表達(dá)譜(GEP)和多重免疫組織化學(xué)/免疫熒光(mIHC/IF)檢測(cè)已被用于評(píng)估預(yù)處理腫瘤組織，以預(yù)測(cè)抗PD -1/PD-L1治療的反應(yīng)。
本文對(duì)不同方法的評(píng)估準(zhǔn)確性進(jìn)行了系統(tǒng)性分析。通過(guò)對(duì)56篇腫瘤領(lǐng)域的研究文獻(xiàn)進(jìn)行分析，共分析了10種實(shí)體瘤的共計(jì)8135個(gè)病例數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，在抗PD -1/PD-L1治療前對(duì)藥效預(yù)測(cè)評(píng)估方面，mIHC方法相對(duì)于PD-L1單指標(biāo)IHC、TMB以及GEP這三種方法及他們的聯(lián)合方式都具有更高的準(zhǔn)確率，在臨床診療中有更好的應(yīng)用價(jià)值。

本文研究了在G1/G2期非功能性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)TLS的分布、細(xì)胞組成、與腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞的相關(guān)性以及預(yù)后價(jià)值。其主要方法就是對(duì)取自?xún)蓚€(gè)隊(duì)列的患者腫瘤組織樣本進(jìn)行HE染色、IHC及mIHC染色分析。
三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)因其直接的位置分布及強(qiáng)大的免疫功能，在腫瘤免疫治療中被寄予厚望。 研究者探討了TLS存在與否和兩組隊(duì)列樣本無(wú)復(fù)發(fā)生存期RFS及總生存期OS的關(guān)系，其表征了一定的免疫應(yīng)答微環(huán)境，有望成為分析RFS和OS的一個(gè)獨(dú)立預(yù)后因素。

T細(xì)胞是癌癥免疫治療的關(guān)鍵元素，本文中，作者獲得了12例結(jié)直腸癌（CRC）患者11138個(gè)單個(gè)T細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄體，并建立了STARTRAC（通過(guò)RNA序列和TCR追蹤進(jìn)行單T細(xì)胞分析）指數(shù)，以定量分析20個(gè)功能和克隆性不同的T細(xì)胞亞群之間的動(dòng)態(tài)關(guān)系。
STARTRAC指數(shù)分析揭示了大腸癌不同T細(xì)胞亞群之間的各種功能、遷移和發(fā)育聯(lián)系。作者的數(shù)據(jù)和先前在小鼠模型中的發(fā)現(xiàn)揭示了腫瘤浸潤(rùn)C(jī)D8+TEM細(xì)胞對(duì)TEMRA和TEX的TCR依賴(lài)性軌跡，提示了促進(jìn)TEX向TEMRA轉(zhuǎn)化的治療策略。