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大鼠骨髓間充質干細胞體外 CFSE 染色標記的實驗研究

閱讀:1142      發(fā)布時間:2021-6-7
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骨髓間充質干細胞( bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一種位于骨髓微環(huán)境、具有多 向分化潛能的成體干細胞。因其取材方便簡單、能 在體外大量擴增、可自體移植避免免疫排斥和倫理 問題,已成為理想的組織工程種子細胞和基因治療 的靶細胞。文獻報道,MSCs 移植可用于治療正 己烷中毒導致的周圍神經。BMSCs 如應用于 組織工程和基因治療,首先需要解決的問題之一是 如何高效、安全地標記 BMSCs,進而跟蹤其在體內 的歸巢、分化、存活等系列過程。

羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂(5,6 - carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester,CFSE)是 一種可穿過細胞膜、與細胞內氨基不可逆結合的熒 光染料,因其標記效率高、容易檢測、無放射性而逐 漸得到廣泛應用。本研究將 CFSE 用于 BMSCs 的體外標記,并探討其最佳標記濃度和最佳標記時 間,旨在探索建立體外 BMSCs 的 CFSE 標記方法,為 BMSCs 的移植研究提供實驗基礎。


BMSCs 的 CFSE 標記

熒光顯微鏡下觀察可見,標記 CFSE 的 BMSCs 細胞膜、細胞質和細胞核都發(fā)出綠色熒光,整個細胞 呈綠色,細胞核的熒光強度最高。CFSE 標記的 BMSCs 仍保持良好的細胞形態(tài),呈梭形或多角形。BMSCs 標記 CFSE 后進行 Hochest 33342 染 色,以計算 CFSE 標記率,結果顯示:CFSE 濃度為 2. 5 μmol /L、標記時間為 20 min 及以上時,標記率 基本為 100 % ;5 μmol /L 或 10 μmol /L 的 CFSE 標 記 15 min,細胞標記率即基本為 100 % ;CFSE 濃度 為 20 μmol /L 時,僅標記 5 min 就能使細胞幾乎 100% 標記;CFSE 濃度 > 10 μmol /L,作用時間 > 15 min 時,CFSE 的濃度和作用時間對標記率無明顯影 響(P > 0. 05)。





CFSE 標記對 BMSCs 存活率的影響
 
10 μmol /L CFSE 標記 BMSCs 的時間≤15 min 時,BMSCs 的存活率基本不受影響,但當標記時間 為 20 min 或 30 min 時,BMSCs 的存活率顯著下降 (P < 0. 05),僅分別為 92. 67 % 和 70. 33% 。 不同濃度 CFSE 標記對 BMSCs 存活率的影響結果顯 示,2. 5、5、10 μmol /L CFSE 標記 BMSCs 15 min 均不 影響細胞活性(P > 0. 05),20 μmol /L CFSE 標記 15 min 使 BMSCs 的存活率顯著下降為 87. 45 % 。

CFSE 是一種可標記活細胞的熒光染料,具有較 強的細胞膜通透性。CFSE 進入細胞后,其乙酸基團 可被細胞內酯酶水解去除,喪失膜通透性,而具有很 高的熒光活性,被激發(fā)將發(fā)生綠色熒光。此時的 CFSE 能與細胞骨架蛋白形成可激發(fā)熒光的蛋白復 合物,該復合物不能脫離細胞,且不會污染鄰近細 胞,使非標記細胞免受染料影響


本實驗證明, CFSE 標記 BMSCs 的細胞膜、細胞核及細胞質都帶 有綠色熒光,且標記細胞的形態(tài)不受影響。臺盼藍 結果顯示,CFSE 濃度 < 20 μmol /L、標記時間 < 20 min 時,BMSCs 的 存 活 率 均 未 受 影 響。Dumitriu 等報道,CFSE 標記細胞后不會引起細胞的凋亡 或壞死,而且細胞凋亡壞死后,標記的 CFSE 仍能穩(wěn) 定地留存于細胞中且不影響凋亡和壞死的發(fā)生,以 上結果同時證明 CFSE 標記不影響細胞的生命活 動。但當 CFSE 標記濃度達到 20 μmol /L 或標記時 間 > 20 min 時,BMSCs 的存活率將會降低,甚至部 分細胞出現死亡。故在 CFSE 對 BMSCs 標記率都達 到 100% 的前提下,本研究選擇 CFSE 較低的作用濃 度和較短的作用時間,即 10 μmol /L CFSE 標記 15 min,作為 CFSE 標記 BMSCs 的最佳條件,以在達到 CFSE 最佳標記效果的同時保持最佳的細胞活性。


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本文參考文獻: 
大鼠骨髓間充質干細胞體外 CFSE 染色標記的實驗研究 
陳若霖1 ,樸豐源1 ,李雙月1 ,王哲敏1 ,戚 媛1 ,劉 爽1 ,關 懷2 ,金河天3 (1. 大連醫(yī)科大學 勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學教研室,遼寧 大連 116044; 2.

 

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