【DNA甲基化】 DNA甲基化是指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（MTase）催化下，在DNA腺嘌呤或胞嘧啶堿基上加一個甲基，是細(xì)菌復(fù)制后DNA修飾機制中研究多的一種。迄今為止發(fā)現(xiàn)的三種核苷酸甲基化形式是：N6甲基腺嘌呤（m6A）、N4甲基胞嘧啶（m4C）和5-甲基胞嘧啶（m5C）。 DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，抑制基因表達(dá)。DNA甲基化主要由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶家族（DNMTs）引起，包括DNMT1、DNMT3a和DNMT3b。傳統(tǒng)上，DNMT1作為主要的維持甲基轉(zhuǎn)移酶來保持基因組中已建立的DNA甲基化，而DNMT3a和DNMT3b屬于從頭甲基轉(zhuǎn)移酶，可可逆地甲基化非甲基化DNA。DNA甲基化通過多種機制抑制基因轉(zhuǎn)錄，包括物理上阻斷轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合和/或作為轉(zhuǎn)錄抑制因子/輔抑制因子的對接位點發(fā)揮作用。 在胚胎發(fā)育的表觀遺傳轉(zhuǎn)錄調(diào)控中，DNA甲基化模式是由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶Dnmt3a和Dnmt3b從頭甲基化決定的。
DNA 甲基化的寫入蛋白稱為 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNMT)。DNMT1 是 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶 (DNMT) 寫入蛋白家族的一員，它在增殖細(xì)胞中表達(dá)，負(fù)責(zé)在 DNA 復(fù)制期間以一種新型子代 DNA 鏈形式復(fù)制甲基化模式。雖然在成年體細(xì)胞組織中的表達(dá)降低，但甲基化在早期胚胎發(fā)育過程中較明顯，且被認(rèn)為是由基因組核小體缺失區(qū)域的寫入蛋白 DNMT3A 和 DNMT3B 執(zhí)行。DNMT3L 幫助靶向和調(diào)控 DNMT3A/3B 功能，并在重新甲基化中發(fā)揮作用。DNMT3L 是 DNMT3A/B 的一個非催化同源物，可幫助它們結(jié)合靶標(biāo) DNA。PCNA、UHRF1、DMAP1、DNMT3L 和組蛋白脫乙酰酶 (HDAC) 等其他蛋白可用于靶向 DNMT 蛋白至相應(yīng)基因組區(qū)域，調(diào)控其甲基轉(zhuǎn)移酶活性，并使其他表觀遺傳標(biāo)記與 DNA 甲基化保持協(xié)調(diào)。 通常，與其余基因組相比，正常細(xì)胞中的 CpG 島（胞嘧啶-鳥嘌呤核苷酸以頻率 >50% 的串聯(lián)形式出現(xiàn)的區(qū)域）會被去甲基化。但抑癌基因啟動子區(qū)域內(nèi)癌細(xì)胞的 CpG 島會被 DNMT 去甲基化，DNMT 通常在癌細(xì)胞中過表達(dá)，從而通過減弱腫瘤抑制來增加腫瘤發(fā)生。CpG 島過甲基化會破壞 CTCF 蛋白的結(jié)合，從而導(dǎo)致關(guān)鍵絕緣子區(qū)域丟失以及隨后的癌基因激活。DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 在許多癌細(xì)胞中過表達(dá)，包括急性和慢性髓細(xì)胞性白血病以及結(jié)腸癌、乳腺癌和胃癌。DNA 基因體和基因間區(qū)的低甲基化還與癌癥發(fā)作有關(guān)，并且可能導(dǎo)致癌癥發(fā)作。
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