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Ausbian細(xì)胞培養(yǎng)馬血清
  • Ausbian細(xì)胞培養(yǎng)馬血清

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更新時(shí)間:2024-11-25 08:38:43

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Ausbian細(xì)胞培養(yǎng)馬血清為細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)。它來(lái)自健康馬血液,為封閉系統(tǒng)內(nèi)無(wú)菌采血過(guò)濾而成,為淡黃色澄清液體,超低內(nèi)毒素,無(wú)溶血,無(wú)異物,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體、噬菌體等。

Ausbian細(xì)胞培養(yǎng)馬血清產(chǎn)品應(yīng)用

細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)馬血清的應(yīng)用,具體列舉如下:

1.馬血清可用于細(xì)胞培養(yǎng)和干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化,例如:

1)RPMI-1640培養(yǎng)液加馬血清培養(yǎng)臍帶血單個(gè)核細(xì)胞

參考文獻(xiàn):李春莉, 王建偉, 姜蓉, et al. 人參總皂苷誘導(dǎo)紅系血細(xì)胞增殖的信號(hào)轉(zhuǎn)號(hào)[J]. 中國(guó)組織工程研究, 2009(23):4568-4572.)。


2)原代培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞。有人用含10%馬血清的DMEM,分離培養(yǎng)BALB/c小鼠原代腦神經(jīng)細(xì)胞。發(fā)現(xiàn)和添加2%神經(jīng)細(xì)胞生長(zhǎng)劑B27的Neurobasal培養(yǎng)基相比,含10%馬血清的DMEM培養(yǎng)基更節(jié)省成本,方便廉價(jià)。

(參考文獻(xiàn):李丹, 呂耀中, 王微,等. 兩種培養(yǎng)基分離培養(yǎng)BALB/c小鼠原代神經(jīng)細(xì)胞方法的比較[C].中國(guó)北方實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科技年會(huì). 遼寧省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)會(huì), 2015.)


3)誘導(dǎo)脂肪干細(xì)胞向成肌細(xì)胞分化(文獻(xiàn)來(lái)源:劉杰,傅強(qiáng).馬血清在脂肪干細(xì)胞成肌誘導(dǎo)中的作用[J].中國(guó)組織工程研究, 15(14))。


4)培養(yǎng)骨髓基質(zhì)細(xì)胞。與胎牛血清相比,馬血清對(duì)小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞的促增殖作用更好(文獻(xiàn)來(lái)源:王改琴. 當(dāng)歸多糖對(duì)小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞黏附分子表達(dá)及其黏附功能的影響[D]. 學(xué)位論文.重慶醫(yī)科大學(xué), 2008.)。


5)添加20%馬血清的L-DMEM培養(yǎng)液可誘導(dǎo)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞。文獻(xiàn)來(lái)源:趙文靜,陳亞潔,劉薇.人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)及生物學(xué)特性研究.中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志.2006.16(18):2744-2747


2.馬血清添加到微生物培養(yǎng)基中,可用于培養(yǎng)微生物,如:

1)馬血清添加到培養(yǎng)基中用于支原體的培養(yǎng)。在《獸藥典》中,含馬血清的支原體培養(yǎng)基被用于獸用疫苗的支原體檢查。用KM2培養(yǎng)基(含馬血清)還可培養(yǎng)豬肺炎支原體(文獻(xiàn)來(lái)源:胡茂志 焦新安,等.豬肺炎霉形體單克隆抗體的制備與鑒定.《中國(guó)獸醫(yī)科技》 2004年12期);

2)馬血清加入到固體和液體培養(yǎng)基中,可用于培養(yǎng)幽門(mén)螺桿菌。并且,和羊血清和牛血清比較,添加馬血清的培養(yǎng)基更易于分裝和保存。(文獻(xiàn)來(lái)源:劉琳娜, 丁士剛, 張靜,等. 幾種培養(yǎng)幽門(mén)螺桿菌方法的比較[J]. 胃腸病學(xué), 2012, 017(004):240-241.);


3.馬血清及激素可共同誘導(dǎo)建立家兔股骨頭缺血壞死的模型。(文獻(xiàn)來(lái)源:洪嵩, 張?zhí)旌? 非創(chuàng)傷性股骨頭壞死模型的血液流變學(xué)及脂質(zhì)代謝[C]. 2009年貴州骨科論壇.



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