性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海研生實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>Pan02-CAG-tTA-3E6供應(yīng)
Pan02-CAG-tTA-3E6供應(yīng)
返回列表頁(yè)
  • Pan02-CAG-tTA-3E6供應(yīng)

舉報(bào)
貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
更新時(shí)間: 2022-08-19 15:16:45
期: 2022年8月19日--2025年1月27日
已獲點(diǎn)擊: 174
在線詢價(jià)收藏產(chǎn)品

(聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng),免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

詳細(xì)介紹

Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng)操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
資源名稱 Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng)
種屬  tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類)

形態(tài)  多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin

生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng)

詳細(xì)說明

描述  轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒,經(jīng)2.0ug/mlpuromycin篩選,為Tet-off穩(wěn)定調(diào)控細(xì)胞系,受強(qiáng)力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍。細(xì)胞倍增時(shí)間為24小時(shí)。

支原體檢測(cè)  培養(yǎng)法(-)

使用權(quán)限  B類

冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí),以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。

Pan02-CAG-tTA-3E6現(xiàn)貨供應(yīng)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
100807-100    杜氏 PBS 緩沖液 ,10×    100mL
90707-50    動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒    50 次
D013-1    動(dòng)植物種屬鑒定    1 個(gè)樣
91204-50    動(dòng)植物膜蛋白微量制備試劑盒    50 次
131128F-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 6    100 次
131128E-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 5    100 次
131128D-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 4    100 次
131128C-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次
131128B-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次
131128A-100    動(dòng)物種屬鑒定 PCR Mix 1    100 次
130891-50    動(dòng)物線粒體總蛋白提取劑盒    50 次
111207B-15    動(dòng)物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )    15 次
111207A-15    動(dòng)物線粒體純化試劑盒 ( 粗提 )    15 次
80807B-50    動(dòng)物細(xì)胞裂解液 B    50mL
80807A-50    動(dòng)物細(xì)胞裂解液 A    50mL
90613-25    動(dòng)物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒    25 次
90613-100    動(dòng)物細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒    100 次
21-0050-5    動(dòng)物上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子    5mL
3070-100    動(dòng)物 RNAout(TRIzol)     100mL
3070-250    動(dòng)物 RNAout(TRIzol)     250mL
3670-100    動(dòng)物 DNAout    100mL
3670-250    動(dòng)物 DNAout    250mL
131204-10    動(dòng)態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒    1.7mL×10 支
131203-48    動(dòng)態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒    48 次
130809-1    定影粉    1袋
CAS9001-08-5    丁酰膽堿酯酶    500U
CAS156-54-7    丁酸鈉    1g
130427-50    丁基硫介質(zhì)    50mL
130426-50    丁基介質(zhì)    50mL
CAS26628-22-8    疊氮鈉    25g
130812-24    凋亡 DNAout    24 次



收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-59963601
在線留言
金秀| 宁化县| 阳曲县| 宁化县| 太康县| 志丹县| 钟山县| 宁阳县| 青浦区| 泰来县| 南华县| 定安县| 崇明县| 桓仁| 桂东县| 霞浦县| 海淀区| 夹江县| 湖口县| 特克斯县| 江陵县| 西吉县| 新沂市| 通城县| 苏尼特左旗| 林周县| 轮台县| 澳门| 北辰区| 班玛县| 高碑店市| 杨浦区| 横峰县| 黎川县| 盱眙县| 双城市| 十堰市| 砀山县| 秀山| 桂阳县| 洪洞县|