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Pan02-CAG-tTA-2D1*冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→（-20℃30分鐘*）→-80℃16~18小時（或隔夜）→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

Pan02-CAG-tTA-2D1*中國倉鼠卵巢細胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr-

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)

CSK Others Human 人 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解 (陽性對照) (變性)

WEHI 22.1細胞，B淋巴細胞 人肝內(nèi)膽管上皮細胞,HIBEpiC細胞 CL-0096HCT 116(人結(jié)腸癌細胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)小膠質(zhì)細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

MCPT1 Others Mouse 小鼠 MCPT1 人細胞裂解 (陽性對照) (變性)

Pan02-CAG-tTA-2D1*現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
Pan02-CAG-tTA-2D1*操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Pan02-CAG-tTA-2D1*注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

111202-100    非凍型血液 RNA 保存液    100mL
60910-100    非凍型血液 DNA 保存液    100mL
60910-250    非凍型血液 DNA 保存液    250mL
80601-100    非凍型細菌 RNA 保存液    100mL
80601-250    非凍型細菌 RNA 保存液    250mL
91103-100    非凍型拭子病毒保存液    100mL
80802B-100    非凍型拭子 DNA 保存液 B( 有拭子 )     100mL
80802A-100    非凍型拭子 DNA 保存液 A( 無拭子 )     100mL
90315-15    非凍型尿液 DNA 保存液    15mL
90315-100    非凍型尿液 DNA 保存液    100mL
140436-250    非蛋白型 Western 封堵液    250mL
81029-10    非變性法蛋白沉淀試劑盒    10 次
140657-25    非變性蛋白分子量標準    25mg
CAS1637-39-4    反玉米素    50mg
CAS477-73-6    番紅 O    5g
CAS596-09-8    二乙酸熒光素    1g
CAS3483-12-3    二硫蘇糖醇 (DTT)    5g
130868-1    二硫鍵異構(gòu)酶，人    1mg
CAS6892-68-8    二硫赤蘚醇    1g
CAS16178-48-6    二磷酸腺苷二鈉    1g
CAS67-68-5    二甲基亞砜 ( 細胞培養(yǎng)級 )    50mL
CAS67-68-5    二甲基亞砜    100mL
CAS75-78-5    二甲基二氯硅烷    250mL

資源名稱 Pan02-CAG-tTA-2D1*
種屬  tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞（B類）

形態(tài)  多角

培養(yǎng)方法

培養(yǎng)基  DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin

生長特性  貼壁生長

詳細說明

描述  轉(zhuǎn)染pCAG-tTA質(zhì)粒，經(jīng)2.0ug/mlpuromycin篩選，為Tet-off穩(wěn)定調(diào)控細胞系，受強力霉素Dox調(diào)控倍數(shù)在20~50倍。細胞倍增時間為24小時。

支原體檢測  培養(yǎng)法（-）

使用權(quán)限  B類