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ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)測試盒說明書

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更新時間:2022-03-11 09:48:55瀏覽次數(shù):243

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣、100管/96樣
貨號 YS-01S6491 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)測試盒說明書的相關產(chǎn)品:腦轉(zhuǎn)錄因子4蛋白抗體Anti-Elastin 彈性蛋白抗體
膽鹽活脂肪酶抗體Anti-ELAVL1/HuR ELAVL1抗體
3-羥丁酸脫氫酶抗體Anti-Emp1 表皮膜蛋白1抗體
長鏈脂肪酸酰基A水解酶抗體Anti-sFRP-4 內(nèi)膜抗體

詳細介紹

產(chǎn)品名稱:ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號:YS-01S6491

測定意義

ACL(EC4.1.3.8)是脂肪酸合成中的關鍵酶,其催化產(chǎn)生的乙酰輔酶可用于脂肪酸合成和碳鏈延長、黃酮類物質(zhì)合成、氨基酸合成等。

測定原理:

ACL在ATP和輔酶存在的情況下催化檸檬酸裂解為乙酰輔酶、草酰乙酸、腺苷二磷酸和磷酸鹽。蘋果酸脫氫酶進一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm測定NADH減少速率,計算ACL活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

11.png 

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Anti-P27/kip1 /FITC 熒光素標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

rec Protein A/HRP 辣根過氧化物酶標記的重組蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體 CKIP-1 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-FoxO1 (Ser319) 英文名稱: 磷酸化叉頭蛋白家族1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Pin1 肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體 規(guī)格 0.1ml

rec Protein A/HRP 辣根過氧化物酶標記的重組蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr41)peptide 異染色質(zhì)蛋白1(磷酸化多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-ABCD1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Jun(Ser243) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗猴IgG血清 0.5ml 國產(chǎn)

WNT5A 英文名稱: 信號通路Wnt5a抗體 0.1ml

Phospho-DBC1 (Tyr454) 英文名稱: 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體 0.1ml

Anti-ABCD1/CCL22 嗜酸粒細胞趨化蛋白22抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

TRIM21 英文名稱: 核糖核蛋白抗原抗體 0.2ml

EID1 英文名稱: 乙?;D(zhuǎn)移酶EID1抗體 0.2ml

CD7抗體 Anti-CD7 0.1ml

Anti-VEGF-D/FIGF/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠血管內(nèi)皮生長因子D型VEGFD抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GPS1/CSN1(Ser474) 磷酸化G蛋白通路抑制蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Cdc2/P34CDC2/CDK1(Cell division control protein 2) 周期素依賴激酶1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
ATP-檸檬酸裂解酶(ACL)測試盒說明書氘代DMSO-D6(0.6ml x 10 )桑皮苷C檸檬酸化學法凍切片抗原修復處理試劑盒

氘代DMSO-D6(10 g )基苯酞檸檬酸化學法凍組織抗原修復處理試劑盒

氘代DMSO-D6(10 g )甲基蓮心堿PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

氘代DMSO-D6(50 g )新穿心蓮內(nèi)酯PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

氘代DMSO-D6(50 g )氧化芍藥苷PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

氘代DMSO-D6(100g )茯苓酸胰蛋白酶(TRYPSIN)酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

N,N-二甲酰-d1(1g )偽金絲桃素PROTEASE酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

N,N-二甲酰-d1(5g )大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷物理法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

 


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