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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱：植物類黃酮測(cè)試盒品牌
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測(cè)試方法:微量法、可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào)：YS-01S6381
測(cè)定意義
類黃酮是一類多苯化合物，屬于植物次生代謝物，對(duì)人體具有消炎，抗菌，降血脂，清除體內(nèi)羥自由基，預(yù)防癌癥等作用。
測(cè)定原理：
在堿性亞硝酸鹽溶液中，類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡(luò)合物，測(cè)定樣品提取液在502nm處的吸光值，即可計(jì)算樣品類黃酮含量。
需自備的儀器和用品：
天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC 熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌基因c-Jun抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgG 兔抗雞IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
生長(zhǎng)釋放因抗體 Anti-GHRF/GHRH 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗雞IgG 0.1ml
FADS1 英文名稱： 脂肪酸去飽和酶1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-SLAMF1(Tyr281) 磷酸化信號(hào)細(xì)胞活化分子CD150抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-chicken IgG 兔抗雞IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related) 增殖潛能相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-Artemin Artemin抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-Arhgef2(Ser810) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體 規(guī)格 0.1ml
TIMP-2 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝
Utrophin 英文名稱： 肌營(yíng)養(yǎng)蛋白相關(guān)蛋白1抗體 0.2ml
DHRS7C 英文名稱： 短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗體 0.2ml
Anti-Artemin Artemin抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
5HT3D + 5HT3E Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體3D+3E抗體 0.2ml
EFR3A 英文名稱： EFR3A蛋白抗體 0.2ml
Toll樣受體2抗體 Anti-TLR2 0.1ml
Anti-TNFAIP3 /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-KCNC1(Ser503) 磷酸化離子通道蛋白Kv3.1抗體 規(guī)格 0.1ml
PDGF-R-B 血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
植物類黃酮測(cè)試盒品牌焦磷酸鈉(AR)酸交沙霉素全血線粒體DNA萃取試劑盒
碳酸氫銨(AR)醋酸麥迪霉素純化線粒體DNA萃取試劑盒
氯化銨(AR)依替米星/組織線粒體DNA萃取試劑盒
水楊酸(AR)巴龍霉素/組織基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒
甲殼素；幾丁質(zhì)乙酰吉它霉素DNA產(chǎn)物去鐵純化試劑盒
A4-差向環(huán)素果菜類食物DNA分離試劑盒
多效唑脫水環(huán)素稻麥類食物DNA分離試劑盒
酸鈉十水(AR)脫水差向環(huán)素乳品類食物DNA分離試劑盒
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