植物硝態(tài)氮測(cè)試盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品：整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體Anti-Phospho-CEBP alpha (Thr222/226) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP α 抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體Anti-CEBP Beta 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β抗體
去整合素樣金屬蛋白酶20抗體Anti-Phospho-CEBP beta (Ser105) 磷酸化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：植物硝態(tài)氮測(cè)試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6403

測(cè)定意義

硝態(tài)氮是植物最主要的氮源。植物體內(nèi)硝態(tài)氮含量反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況，可作為土壤氮肥的指標(biāo)。測(cè)定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含量，不僅能夠反映出植物的氮素營養(yǎng)情況，而且對(duì)鑒定蔬菜和以植物為原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義。

測(cè)定原理

在濃酸條件下，NO3-與水楊酸反應(yīng)，生成硝基水楊酸，硝基水楊酸在堿性條件下（PH>12）呈黃色，在一定范圍內(nèi)，其顏色深淺與含量成正比，可比色測(cè)定計(jì)算得硝態(tài)氮含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

蒸餾水、天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-Tubulin- Gamma/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白-γ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

白細(xì)胞分化抗原CD2AP CD2AP 0.5mg

STAT5b 英文名稱： 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5b抗體 0.2ml

Enkephalin 英文名稱： 腦啡肽抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-IGF1R(Tyr1161) 磷酸化胰島素樣生長因子1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Tubulin-Alpha 微管蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

胎血清(特優(yōu)級(jí)) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名稱： 鋅指蛋白263抗體 0.2ml

DYRK2 英文名稱： 雙特異性酪酸磷酸化調(diào)節(jié)激酶DYRK2抗體 0.2ml

β-酪蛋白(抗體)兔抗山羊、綿羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

ZNF185 英文名稱： 鋅指蛋白185抗體 0.2ml

DHFRL1 英文名稱： 二氫葉酸還原酶樣1抗體 0.2ml

血管生成素-2抗體 Anti-ANG-2 hu, mo, rat, pig, dog, chi 0.1ml

Anti-ZNF217/FITC 熒光素標(biāo)記鋅指脂蛋白217抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌受體α抗體 規(guī)格 0.1ml

CYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細(xì)胞色素P450 3A4抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
植物硝態(tài)氮測(cè)試盒說明書2'-脫氧鳥苷-5'-一磷酸二鈉鹽(分子生物學(xué)級(jí))人生長釋放抑制因子熒光素酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

10%甲溶液甲?；松Lβ-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

L-腺苷鈷全組織β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

二甲基脲前列地爾凍切片β-半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

氧化鎳氟尿苷β－半乳糖苷酶活性原位染色試劑盒

吩次β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

檸檬酸三一水β-半乳糖苷酶標(biāo)準(zhǔn)曲線化學(xué)發(fā)光法測(cè)定試劑盒

氯化鍶六水科博肽β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。