詳細(xì)介紹
使用說明書:
復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。
開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況,如未生長(zhǎng),應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察。
菌株為一次性使用品,暫不開啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。
復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用,建議菌種使用5代后棄用。
產(chǎn)品名稱:擬粉紅擲孢酵母
拉丁屬名:Sporobolomyces pararoseus
注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
儀器設(shè)備與器具:
1 恒溫培養(yǎng)箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿(直徑為90mm)、試管,經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
低溫存法:
①簡(jiǎn)單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過1~2個(gè)月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3~4個(gè)月;②液氮超低溫保存法,將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí),即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長(zhǎng)期保存。
公司專業(yè)代理ATCC菌種,*,質(zhì)量保證,產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。?
綜合微生物的培養(yǎng)方法,包括以下步驟:
(1)前期準(zhǔn)備:(A)滅菌處理;(B)制備Biolite水;(C)檢查設(shè)備和材料;
(2)按比例配制培養(yǎng)材料;
(3)導(dǎo)入曝氣,進(jìn)行繁殖培養(yǎng);
(4)取液觀察;(a)取液;(b)稀釋菌液;(c)平板培養(yǎng);
(5)分離并檢測(cè);
(6)取液儲(chǔ)存;通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng),培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內(nèi),菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變,且繁殖快速。
保藏方法:
1. 傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等(后者作保藏厭氧細(xì)菌用),培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內(nèi)保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養(yǎng)的變相方法,能夠適當(dāng)延長(zhǎng)保藏時(shí)間,它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟,一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡,另一方面可阻止氧氣進(jìn)入,以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當(dāng)?shù)妮d體,如土壤、沙子、硅膠、濾紙上,而后進(jìn)行干燥的保藏法,例如沙土保藏法和濾紙保藏法應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物,如病毒、立克次氏體、螺旋體等,它們必須在生活的動(dòng)物、昆蟲、雞胚內(nèi)感染并傳代,此法相當(dāng)于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進(jìn)行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱(-20-30℃,-50-80℃)、干冰酒精快速凍結(jié)(約-70℃)和液氮(-196℃)等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
產(chǎn)品僅用于科研先使微生物在極低溫度(-70℃左右)下快速冷凍,然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分(真空干燥)。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護(hù)劑來制備細(xì)胞懸液,以防止因冷凍或水分不斷升華對(duì)細(xì)胞的損害。保護(hù)性溶質(zhì)可通過氫和離子鍵對(duì)水和細(xì)胞所產(chǎn)生的親和力來穩(wěn)定細(xì)胞成分的構(gòu)型。保護(hù)劑有牛乳、血清、糖類、甘油、二甲亞砜等。
膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定MMP9 基質(zhì)金屬蛋白酶9C28H34O9
呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測(cè)定CD105/Endoglin CD105蛋白C60H102O29
膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定Mycobacterium bovis 牛結(jié)核桿菌菌體蛋白C21H22O9
呼吸鏈依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級(jí)熒光測(cè)定AMH/MIS Muellerian抑制因子抗原C15H18O2
活體細(xì)胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測(cè)定AEG-1 peptide AEG-1抗原C15H20O2
純化線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測(cè)定CD31 (PECAM-1) 血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(抗原)C15H20O3
真菌/酵母細(xì)胞線粒體損傷/氧化(NAO)熒光測(cè)定ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原C24H34O4
純化線粒體溶解Immunoglobuin binding protein-1(CD79A)IGBP-1 免疫球蛋白結(jié)合蛋白-1C27H32O16
線粒體復(fù)合物待測(cè)樣品預(yù)處理CD133 造血干細(xì)胞抗原CD133C20H20O4
活體細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色CD133 造血干細(xì)胞抗原(多肽抗原)C19H20O6
植物組織線粒體形態(tài)/活性熒光染色H5N1-H5 禽流感H5亞型全病毒C30H26O13
真菌/酵母細(xì)胞線粒體形態(tài)/活性熒光染色Newcastle disease virus 雞新城疫疫苗(雞瘟4型混合病毒)C51H84O22
純化線粒體形態(tài)/活性熒光染色SDF-1/CXCL12 基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1C20H26O4
活體細(xì)胞線粒體跟蹤Bacillus anthraci 炭疽桿菌菌體蛋白C15H20O3
活體細(xì)胞線粒體長(zhǎng)期跟蹤ADCY1 peptide 腺苷酸環(huán)化酶1多肽抗原C28H44O3
全血線粒體DNA萃取c-erbB-2蛋白 c-erbB-2蛋白(抗原)C16H20O9
擬粉紅擲孢酵母人主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Lipase, Lipoprotein (LIPD)
人主動(dòng)脈成纖維細(xì)胞 Apolipoprotein H (APOH)
人心肌細(xì)胞 Apolipoprotein H (APOH)
人心肌細(xì)胞-成人 C Reactive Protein (CRP)
人心臟成纖維細(xì)胞 Stromal Cell Derived Factor 4 (SDF4)
人心臟成纖維細(xì)胞-成人心室 Stromal Cell Derived Factor 4 (SDF4)
人心臟成纖維細(xì)胞-成人心房 Stromal Cell Derived Factor 4 (SDF4)
人角膜上皮細(xì)胞 Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A (CDKN2A)
人角膜細(xì)胞 Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A (CDKN2A)