公司專業(yè)代理ATCC菌種，*，質量保證，產(chǎn)品僅用于科研為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
產(chǎn)品名稱：運動節(jié)桿菌
拉丁屬名：Arthrobacter agilis

規(guī)格：凍干物

注意事項：僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

模式菌株:非模式菌株

主要用途:分類；研究；教學

特征特性:短桿，多聚排列，G+，無芽孢，異養(yǎng)，好氧，不需光照，細菌菌體呈短桿，緊密排列，菌落直徑約1-2mm，菌落為圓形，粉紅色，不透明，表面光滑，邊緣整齊。細菌無莢膜，革蘭氏染色為陽性。細菌通過裂殖進行繁殖。
儀器設備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
低溫存法：
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩(wěn)定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
使用說明書：
復蘇菌種前需先準備好適用于該菌生長的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設備，以形成無菌的操作環(huán)境。
開啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無菌滴管反復吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
次日觀察菌種的生長情況，如未生長，應繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時觀察。
菌株為一次性使用品，暫不開啟的菌種應在4℃環(huán)境下保存。
復蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。?

綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：
（1）前期準備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設備和材料；
（2）按比例配制培養(yǎng)材料；
（3）導入曝氣，進行繁殖培養(yǎng)；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yǎng)；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養(yǎng)方法簡單可操作性強，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以內，菌類穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。
冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（次氯酸離子）DDB2(DNA damage-binding protein 2)  損傷DNA結合蛋白2抗原C30H18O10

真菌/酵母氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（次氯酸離子）Defensin Beta1  防御素β1抗原C20H20O7

植物氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（次氯酸離子）Defensin Beta1(human)  防御素β1抗原(人)C15H22O

活體組織氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（次氯酸離子）Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse)  防御素β2抗原（小鼠）C20H40O

細胞內氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（過氧亞硝基陰離子）Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御素β2抗原（大鼠）C31H38O7

冰凍切片氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（過氧亞硝基陰離子）DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相關蛋白激酶1抗原C24H28O4

活體組織氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（過氧亞硝基陰離子）DHAV(duck hepatitis A virus)  鴨甲型肝炎A病毒抗原C17H22BrNO4

真菌/酵母細胞內氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（過氧亞硝基陰離子）Des(Desmin)  結蛋白抗原C27H43NO3

植物氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（過氧亞硝基陰離子）DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原C16H32O2

體液氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（過氧亞硝基陰離子）DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌基因抗原C27H32O15

細胞內氧化應激活性氧（ROS）比色法測定（單線態(tài)氧氣）DNA-PKcs peptide  DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原C15H14O6

組織氧化應激活性氧（ROS）比色法測定（單線態(tài)氧氣）DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能發(fā)育相關基因2抗原C6H13NO3

體液氧化應激活性氧（ROS）比色法測定（單線態(tài)氧氣）DR4/APO2/TRAILR1 (Death receptor 4)  死亡受體4抗原C25H28O6

植物氧化應激活性氧（ROS）比色法測定（單線態(tài)氧氣）DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5)  腫瘤細胞調亡素/死亡受體5抗原C22H18O12

單線態(tài)氧氣清除（scavenging）活性比色法篩選DP-I/DSP(desmoplakin I )  橋粒斑蛋白1抗原C28H24O16

細胞內氧化應激活性氧（ROS）熒光測定（單線態(tài)氧氣）DVL1 (dishevelled 1)  蓬亂蛋白1C21H18N2O5
運動節(jié)桿菌星形細胞生長添加物 Islet Amyloid Polypeptide (IAPP)

心肌細胞生長添加物 Islet Amyloid Polypeptide (IAPP)

角臘上皮細胞生長添加物 Islet Amyloid Polypeptide (IAPP)

滋養(yǎng)層細胞生長添加物 Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

前脂肪細胞分化生長添加物 Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

前脂肪細胞生長添加物 Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

脂肪細胞生長添加物 B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 (LAB7-2)

卵巢上皮細胞生長添加物 B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 (LAB7-2)

間充質干細胞成骨細胞分化生長添加物 B-Lymphocyte Activation Antigen B7-2 (LAB7-2)
保藏方法：
1. 傳代培養(yǎng)保藏法
又有斜面培養(yǎng)、穿刺培養(yǎng)、皰肉培養(yǎng)基培養(yǎng)等（后者作保藏厭氧細菌用），培養(yǎng)后于4-6℃冰箱內保存。
2. 液體石蠟覆蓋保藏法
是傳代培養(yǎng)的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養(yǎng)物和穿刺培養(yǎng)物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養(yǎng)基水分蒸發(fā)而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。
3. 載體保藏法
是將微生物吸附在適當?shù)妮d體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培養(yǎng)基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養(yǎng)保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。
5. 冷凍保藏法
可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷凍干燥保藏法
產(chǎn)品僅用于科研先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現(xiàn)象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。保護性溶質可通過氫和離子鍵對水和細胞所產(chǎn)生的親和力來穩(wěn)定細胞成分的構型。保護劑有牛乳、血清、糖類、甘油、二甲亞砜等。