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過氧化氫酶(CAT)活性蛋白

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更新時(shí)間:2023-03-23 08:41:32瀏覽次數(shù):314

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 英文名稱 Active Catalase (CAT)
物種 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生    
過氧化氫酶(CAT)活性蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:瘧原蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒Plasmodium spp.諾卡菌通用PCR檢測試劑盒Nocardia spp.PCR諾卡菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒Nocardia spp.諾如病毒通用PCR檢測試劑盒Norwalk Viruses(NV)RTPCR諾卡菌探針法熒光定量PCR試劑盒西方蜜蜂微孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒東方蜜蜂微孢子蟲

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:過氧化氫酶(CAT)活性蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Active Catalase (CAT)

酶與激酶

代謝通路

肝膽病學(xué)

物種:Homo sapiens (Human,人)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點(diǎn):6.9

應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點(diǎn):

標(biāo)記:標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記:酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時(shí)可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記:熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
胍基丁胺脲水解酶(AGMAT)重組蛋白Recombinant Dipeptidyl Peptidase 7 (DPP7)

谷氧還蛋白3(GLRX3)重組蛋白Recombinant Endothelin Converting Enzyme 2 (ECE2)

谷氧還蛋白(GLRX)重組蛋白Recombinant Protein Kinase D1 (PKD1)

谷光甘肽合成酶(GSS)重組蛋白Recombinant Heme Oxygenase 2, Decycling (HO2)

圖片6.png


標(biāo)簽選擇:

親和標(biāo)簽:蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類:一類是短肽類標(biāo)簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試,條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

  誘導(dǎo)表達(dá)成功后,表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng),按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

FAM3B產(chǎn)品名稱: 胰衍生因子抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

KALRN產(chǎn)品名稱: 舞蹈相關(guān)蛋白KALRN抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Horse

APEX2產(chǎn)品名稱: 嘌呤嘧啶核suan內(nèi)切mei2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Cow

phospho-GluR1 (Thr840)產(chǎn)品名稱: 谷氨suan受體1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

Phospho-eS (Ser1176)產(chǎn)品名稱: 合成mei3(內(nèi)皮型)抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

MICAL2產(chǎn)品名稱: 黃su蛋白氧化還原meiMICAL2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Rabbit

英文名稱: Ferritin Light Chain英文別名: Ferritin light polypeptide; Ferritin L chain; Ferritin L subunit; Ferritin light chain; Ferritin light polypeptide like 3; FRIL; FRIL_HUMAN; FTL; L apoferritin; MGC71996; NBIA 3; NBIA3.

phospho-CTBP1 (Ser422)產(chǎn)品名稱: C端結(jié)合蛋白1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse

SARA產(chǎn)品名稱: SARA蛋白抗體交叉反應(yīng): Human

FAM200A產(chǎn)品名稱: FAM200A蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Dog, Cow, Horse
過氧化氫酶(CAT)活性蛋白兔一氧化化氮(NO)ELISA試劑盒NO兔一氧化化氮elisa kitRabbit NO ELISA Kit

兔一氧化氮合成mei(NOS)ELISA試劑盒NOS兔一氧化氮合成meiELISA試劑盒Rabbit nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit

兔一氧化氮(NO)ELISA試劑盒NO兔一氧化氮elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rabbit nitric oxide,NO ELISA Kit

兔血小板選擇su(P-Selectin)ELISA試劑盒P-Selectin兔血小板選擇suelisa kitrabbit platelet selectin,P-Selectin ELISA Kit

兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒Fbg兔血纖蛋白原ELISA試劑盒Rabbit Fibrinogen,Fbg ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用(PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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