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髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基

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更新時間:2022-03-22 22:15:04瀏覽次數:231

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
貨號 YS-02X10062 應用領域 化工
主要用途 僅供科研使用    
髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基公司正在銷售的產品:紅生成素受體抗體Anti-DR4/APO2/TRAILR1 /FITC 熒光素標記死亡受體4抗體IgG
腦啡肽抗體Anti-DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC 熒光素標記腫瘤調亡素/死亡受體5抗體IgG
EID2蛋白抗體Anti-DRADA/ADAR1/FITC 熒光素標記雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體IgG
上皮粘附分子抗體

詳細介紹

91.jpg
產品名稱:髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基

規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10062

細胞生長實驗 :細胞生長良好,形態(tài)正常

儲存條件:2℃-8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產品僅用于科研

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

注意事項:

1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數生長期,細胞密度適合,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,而且消化時不容易分散;

2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。

3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。

4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸,移入凍存管。

5)關于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,LLC細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內裝異丙醇,在-80度并內可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

使用步驟:

一)準確稱量試劑:根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。

(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。

(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。

(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。

細胞特性:

1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。

2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
WDR26/FITC 熒光素標記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

AU5 tag AU5 tag標簽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

8-羥基脫氧鳥苷抗體  8-OHdG 0.1ml

SIPA1L2 英文名稱: 信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白2抗體 0.2ml

EPLIN 英文名稱: 惡性丟失蛋白EPLIN抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FOXO4 (Ser197) 磷酸化叉頭蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml

AU5 tag AU5 tag標簽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

PDGF-BB 大鼠血小板衍生生長因子-BBMulti-class antibodies規(guī)格: 48T

 Phospho-EGFR(Tyr1045) 磷酸化表皮生長因子受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh MYOG/Myogenin 肌紅蛋白抗體(肌細胞生成素) 規(guī)格 0.1ml

mIgA(Human membrane IgA) ELISA Kit 人表面膜球蛋白A 96T

SP6 英文名稱: 轉錄因子SP6抗體 0.1ml

Contactin 6 英文名稱: 神經細胞NB3特定蛋白抗體 0.2ml

 Phospho-EGFR(Tyr1045) 磷酸化表皮生長因子受體抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Goat  Bovine IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗IgG 0.1ml

FAIM1 英文名稱: FAS凋亡抑制分子1抗體 0.2ml

神經細胞粘附分子1抗體  CD56/NCAM1 0.1ml

 Nurr1/FITC 熒光素標記核受體相關因子-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLCG 2/PLC gamma 2 磷酯酶Cγ2抗體 規(guī)格 0.2ml

Goat  rat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基10倍TBS濃縮緩沖溶液100毫升人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒,

10倍PIPES濃縮緩沖溶液100毫升人磷酸化外信號調節(jié)酶(pERK)ELISA試劑盒,

10倍PCB濃縮緩沖溶液100毫升人蛋白(nephrin)ELISA試劑盒,

10倍PCP濃縮緩沖溶液100毫升人谷脫羧酶(GAD)ELISA試劑盒,

10倍Tris濃縮緩沖溶液100毫升小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒,

10倍PB濃縮緩沖溶液100毫升小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA試劑盒,

10倍TBST濃縮緩沖清理溶液100毫升大鼠卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒,

10倍PBST濃縮緩沖清理溶液100毫升裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒,

10倍Tris-T濃縮緩沖清理溶液100毫升精葡萄糖斜面瓊脂

電子顯微鏡制片處理試劑專題副溶血性弧菌瓊脂

名稱規(guī)格胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎  用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗(SN標準)

透射電鏡(TEM)制片處理試劑盒20次麥 康凱瓊脂(不含鹽)    用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

透射電鏡(TEM)制片處理固著液10毫升甘鎂

透射電鏡(TEM)制片處理清洗液10毫升N-乙酰-DL-蛋

透射電鏡(TEM)制片處理脫水液10毫升穿心蓮乙素 Andrographolide


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