胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白公司正在出售的產(chǎn)品：牛源性成分(Bovine)核suan檢測試劑盒牛支原體（MYPB）核suan檢測試劑盒牛支原體PCR檢測試劑盒Mycoplasma bovisPCR牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒Mycoplasma bovis牛源性成分(Bovine)核suan檢測試劑盒羊源性成分(Ovine)核suan檢測試劑盒雞源性成分(Chicken)核suan

公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白   

物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Active Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

SOD-3; EC-SOD; Extracellular Superoxide Dismutase Cu-Zn

酶與激酶

特點(diǎn)：

標(biāo)記：標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價(jià)結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記：酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成，其應(yīng)用范圍非常廣泛，結(jié)果即時(shí)可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記：熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品：
過氧化氫酶(CAT)天然蛋白R(shí)ecombinant Tryptophanyl tRNA Synthetase (WARS)

過氧化氫酶(CAT)活性蛋白R(shí)ecombinant Matrix Metalloproteinase 24 (MMP24)

過氧化還原酶6(PRDX6)重組蛋白R(shí)ecombinant G Protein Coupled Receptor Kinase 5 (GRK5)

過氧化還原酶5(PRDX5)重組蛋白R(shí)ecombinant Adenylate Cyclase 3 (ADCY3)

標(biāo)簽選擇：

親和標(biāo)簽：蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類：一類是短肽類標(biāo)簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試，條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟：

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導(dǎo)表達(dá)成功后，表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng)，按一般的實(shí)驗(yàn)步驟做沒太大的問題。

afp4產(chǎn)品名稱: 4型冰結(jié)構(gòu)蛋白LS-12-like (Danio rerio) 蛋白抗體標(biāo)記: Unconjugated

IL29產(chǎn)品名稱: 白細(xì)胞介su29抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

RUFY4/FLJ46536產(chǎn)品名稱: FLJ46536蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit

PKC delta產(chǎn)品名稱: 蛋白激meiC亞性D型抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Horse, Rabbit, Zebrafish

KIF19產(chǎn)品名稱: 驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員19抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Horse

應(yīng)用類型: Other英文名稱: RhoA英文別名: RhoA protein; Aplysia ras related homolog 12; ARH 12; ARH12; ARHA; H 12; Oncogene RHO H12; Ras homolog gene family member A; RHO 12; Rho A; RHO H12; RHO12; RHOH 12; RHOH12; Small GTP binding protein Rho A; Small GTP binding protein RhoA; Transforming protein Rho A; Transforming protein RhoA.

IL-22產(chǎn)品名稱: 白介su-22抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog

VILIP1產(chǎn)品名稱: 神經(jīng)視錐蛋白樣1(神經(jīng)鈣蛋白)抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow

STRA6產(chǎn)品名稱: 維甲suan誘導(dǎo)蛋白6抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

MTF-1產(chǎn)品名稱: 金屬應(yīng)答元件結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子-1抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白兔子乳頭狀瘤病毒18型衣殼蛋白L1抗體(IgG)ELISA試劑盒IgG乳頭狀瘤病毒18型衣殼蛋白L1抗體elisa kitRabbit papillomavirus type 18 L1-capsids antibody(IgG)ELISA Kit

兔子乳頭狀瘤病毒16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)ELISA試劑盒IgG乳頭狀瘤病毒16型衣殼蛋白L1抗體ELISA試劑盒Rabbit papillomavirus type 16 L1-capsids antibody(IgG)ELISA Kit

兔子熱休克蛋白27(HSPB1/HSP27)ELISA試劑盒HSPB1/HSP27熱休克蛋白27elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rabbit Heat shock protein beta-1,HSPB1/HSP27 ELISA kit

兔子抗meiⅢ抗體(AT-Ⅲ Ab)ELISA試劑盒AT-Ⅲ Ab抗meiⅢ抗體elisa檢測試劑盒Rabbit Anti-Thrombin Ⅲ ELISA Kit

兔子基質(zhì)金屬蛋白mei9(MMP-9)ELISA試劑盒MMP-9基質(zhì)金屬蛋白mei9elisa kitrabbit matrix metalloproteinase 9,MMP-9 ELISA Kit
操作步驟 ：

根據(jù)使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細(xì)胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作