脂肪酶（LPS)測(cè)試盒價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品：B遷移基因1抗體Anti-DTNBP1 精神分裂癥易感基因抗體
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白BEAN1抗體Anti-DRP3 Dystrobrevin α蛋白抗體
B7H6蛋白抗體Anti-DTNB 肌Dystrobrevin β蛋白抗體
B特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體Anti-dUTPase 脫氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗體

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

產(chǎn)品名稱：脂肪酶（LPS)測(cè)試盒價(jià)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6476

測(cè)定意義

LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。對(duì)于人來(lái)說(shuō)，主要是胰脂肪酶，分解食物中脂肪形成單酰甘油和游離脂肪酸，被人體吸收并重新合成脂肪。外源性脂質(zhì)攝入過(guò)多是引發(fā)肥胖的重要原因，血清中LPS的異常增高常見(jiàn)于胰腺炎和胰腺癌。

測(cè)定原理

LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測(cè)定脂肪酸生成速率，即可計(jì)算LPS活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品

甲苯、無(wú)水乙醇、研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

 

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-T7 tag/FITC 熒光素標(biāo)記T7 tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Smad 2/3抗體 Anti-Smad2/3 0.1ml

SMC5 英文名稱： 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5抗體 0.2ml

ERK4 英文名稱： 細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶4抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-MARK2(Thr595) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MARK2抗體 規(guī)格 0.1ml

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

SCF (Stem Cell Factor) 干細(xì)胞生長(zhǎng)因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-BCHE (NT) 丁酰膽堿酯酶抗體(N端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PHD1/prolyl hydroxylase 脯氨酰羥化酶抗體 規(guī)格 0.2ml

Hepatitis C Virus 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

UBE2 英文名稱： 泛素激活酶2(泛素激活酶E1相關(guān)蛋白抗體) 0.2ml

CD3E 英文名稱： CD3抗體 0.1ml

Anti-BCHE (NT) 丁酰膽堿酯酶抗體(N端)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SART3 英文名稱： T細(xì)胞識(shí)別的鱗狀細(xì)胞癌SART3抗體 0.2ml

EF-CBP2 英文名稱： 突觸結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

維甲酸受體-α 抗體 Anti-RAR-α 0.2ml

Anti-Alpha-Synuclein/FITC 熒光素標(biāo)記核突觸蛋白/突觸素-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK5(Ser142) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶5抗體 規(guī)格 0.1ml

IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰島素降解酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
脂肪酶（LPS)測(cè)試盒價(jià)格L-刀豆氨酸硫酸鹽(>98%,BR)人參皂苷F1化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測(cè)試劑盒（含一抗和HRP二抗）

肉堿鹽酸鹽(>98%,BR)人參皂苷F2化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測(cè)試劑盒（含HRP一抗）

肉堿鹽(>99%,BR)人參皂苷CK化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒（無(wú)一抗和二抗）

堿式醋酸鉛異鼠李素-3-O-葡萄糖苷化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測(cè)試劑盒（含AP二抗）

酸鉛一水(II)(>98%,BC)草質(zhì)素苷化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測(cè)試劑盒（含一抗和AP二抗）

氟化鉛(>99%,BC)科羅索酸化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒（含AP一抗）

化鉛(>98%,BR)羽扇豆TEM電鏡化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒（無(wú)一抗和二抗）

黃色氧化鉛(>99%,BC)白樺脂TEM電鏡化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測(cè)試劑盒（含HRP二抗）
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。