性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海研生實業(yè)有限公司>>生化檢測試劑盒>>淀粉系列>>淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌

淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌

返回列表頁
  • 淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2022-03-11 09:55:05瀏覽次數(shù):305

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣、100管/48樣
貨號 YS-01S6501 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌的相關產(chǎn)品:相關死亡促進因子Bad抗體Anti-phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化絲裂原活化蛋白酶1抗體
BaxAnti-ERK1/2(p44/42 MAPK) 絲裂原活化蛋白酶1/2抗體
程序性死亡配體2抗體Anti-phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204) 磷酸化絲裂原活化蛋白酶1/2抗體
膽汁酸鹽輸

詳細介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號:YS-01S6501

測定意義

SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復合物在660nm吸收值,一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-SCN1A/FITC 熒光素標記電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant) 重組豬水腫素蛋白(細胞因子O139)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2mg

兔抗小鼠IgA抗體 Anti-Mouse IgA 0.2ml

SRF 英文名稱: 血清應答因子抗體 0.2ml

FAM166A 英文名稱: FAM166A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751) 磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體 規(guī)格 0.1ml

rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant) 重組豬水腫素蛋白(細胞因子O139)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2mg

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

Anti-5-HT 5-羥色胺抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-C-Myc(Thr373) 磷酸化致癌基因C-Myc抗體 規(guī)格 0.2ml

羊抗人IgM-純化抗體 1mg/10mg 國產(chǎn)

XAB2 英文名稱: XAB2蛋白抗體 0.2ml

Desmocollin 4 英文名稱: 橋粒糖蛋白4抗體 0.2ml

Anti-5-HT 5-羥色胺抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

C10orf27 英文名稱: 第10號染色體開放閱讀框27抗體 0.2ml

ETNK2 英文名稱: 乙醇胺激酶2抗體 0.2ml

神經(jīng)細胞粘附分子配體1抗體 Anti-CD171/NCAM-L1 0.1ml

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr842) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

HER2 receptor(erbB-2 isoform 2) c-erbB-2受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
淀粉分支酶(SBE)測試盒品牌1-戊烷磺酸鈉[離子對色譜級]莠去津標準品  CAS號: 1912-24-9 250MG通用樣品稀釋緩沖液

1-己烷磺酸鈉[離子對色譜級]氧環(huán)唑標準品  CAS號: 60207-31-0 250MG抗體稀釋緩沖液

1-庚烷磺酸鈉[離子對色譜級]甲基吡惡磷 標準品  CAS號:35575-96-3 250MG通用封阻緩沖液

1-辛烷磺酸鈉[離子對色譜級]氯丁酰苯哌標準品  CAS號:1649-18-9 50MG非哺乳動物封阻緩沖液

1-壬烷磺酸鈉[離子對色譜級]唑嘧磺隆標準品  CAS號: 120162-55-2 10MG非蛋白封阻緩沖液

1-癸烷磺酸鈉[離子對色譜級]甲基谷硫磷標準品  CAS號: 86-50-0 250MGAP底物pNPP緩沖溶液

1-十一烷基磺酸鈉[離子對色譜級]嘧菌酯標準品  CAS號: 131860-33-8 100MGHRP底物OPD緩沖溶液

1-十二烷基磺酸鈉[離子對色譜級]桿菌肽 標準品  CAS號:1405-87-4 250MGHRP底物TMB緩沖溶液
操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59963601
在線留言
海阳市| 穆棱市| 梅州市| 郓城县| 宁夏| 紫云| 依兰县| 紫阳县| 卢龙县| 安乡县| 西畴县| 康保县| 喀喇沁旗| 尚义县| 谢通门县| 永德县| 和田县| 湖南省| 呼伦贝尔市| 长丰县| 离岛区| 雷山县| 福州市| 古田县| 务川| 文登市| 墨玉县| 巴彦县| 岳阳市| 甘孜| 崇义县| 张家界市| 健康| 常熟市| 光泽县| 山东省| 常德市| 秭归县| 合川市| 伊川县| 隆化县|