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詳細介紹
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）測試盒價格
規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣
測試方法:微量法、可見分光光度法
貨號：YS-01S6616
測定意義
S-α-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。
測定原理：
S-α-GC能夠催化對-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。
自備用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
Anti-PPIG/FITC 熒光素標記親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIG抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgG Whole serum 兔抗雞IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
胰島素樣生長因子-I受體抗體 Anti-IGF-1 R 0.1ml
chicken IgY 小鼠抗雞IgY抗體 1mg
Fox2 英文名稱： RNA結合蛋白9抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-RACGAP1(Ser387) 磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-chicken IgG Whole serum 兔抗雞IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
OCLN(Occluding) 咬合蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-Aromatase 芳香化酶/細胞色素P450/雌合成酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-ATF2 (Thr51) 磷酸化活化復制因子2抗體 規(guī)格 0.1ml
Vimentin 波形蛋白 濃縮液 0.1ml 進口分裝
UTF1 英文名稱： 未分化胚胎干細胞轉錄因子1抗體 0.2ml
DOCK3 英文名稱： 視神經細胞相關蛋白/早老素結合蛋白抗體 0.2ml
Anti-Aromatase 芳香化酶/細胞色素P450/雌合成酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
5HT3D Receptor 英文名稱： 5-羥色胺受體3D抗體 0.2ml
ENAH 英文名稱： ENAH蛋白抗體 0.2ml
金屬蛋白酶組織抑制因子-4抗體 Anti-TIMP-4 0.1ml
Anti-TNFAIP1/FITC 熒光素標記壞死因子α誘導蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-KCND2/Kv4.2(Thr602) 磷酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 規(guī)格 0.1ml
PDGF-R-A 血小板源性生長因子受體-A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤α-葡萄糖苷酶（S-α - GC）測試盒價格δ-六六六標準溶液(100μg/ml,溶劑：甲)吉非羅齊組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測試劑盒
δ-六六六標準溶液(100μg/ml,u=3%)麥芽糖體液環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測試劑盒
δ-六六六標準溶液(10μg/ml,u=6%)尿素環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒
鹽酸標準溶液(0.1017mol/L)氫高烏甲素組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒
2-羥基-5-硝基煙酸(98%)乳酸依沙吖啶體液環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性熒光定量檢測試劑盒
正己烷(無水級, 95%)生物素環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒
正庚烷(無水級,99%)特非那定組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒
三十六烷(standard for GC,≥98.0%(GC))酮康唑體液環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性熒光定量檢測試劑盒
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
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