產品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
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貨號 | YS-02X10011 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
肌Dystrobrevin β蛋白抗體Anti-CNTF/FITC 熒光素標記睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體IgG
異常凝血酶原/脫-γ-羧基凝血酶原抗體Anti-CNTFR Alpha/FITC 熒光素標記抗睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體IgG
結蛋白抗體Anti-C
上海研生實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15201736385 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2022-03-22 21:03:27瀏覽次數(shù):191
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
---|---|---|---|
貨號 | YS-02X10011 | 應用領域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研使用 |
產品名稱:直結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基
規(guī)格:100mL/125mL×4
貨號:YS-02X10011
細胞生長實驗 :細胞生長良好,形態(tài)正常
儲存條件:2℃-8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
公司產品僅用于科研
細胞特性:
1)】組織來源于實驗動物的正常眼組織。
2)細胞鑒定:細胞免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640 培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;Glutamax(invitrogen 35050061),1%;Sodium pyruvate(invitrogen 11360070),1%;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
注意事項:
(1)凍存前細胞狀態(tài),細胞最好在對數(shù)生長期,細胞密度適合,剛剛發(fā)生細胞融合,過密或連成片的細胞狀態(tài)不好,而且消化時不容易分散;
(2)凍存的密度不宜過低,10的6次方-7次方的數(shù)量級比較好,我凍存的細胞一般T25培養(yǎng)瓶(5*107),一瓶凍一管(1.5ml凍存管),10cm培養(yǎng)皿(大概10的8次方個細胞)分成兩管。
(3)消化和吹打,切忌胰酶消化過度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦,不是加入凍存液再吹打。
(4)離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格,我從10%-90%都用過,問題不大,個人認為10%-20%可以了,能節(jié)約處就節(jié)約點嘛!另外,凍存液可以在處理細胞前配置,放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸,移入凍存管。
(5)關于“慢凍",傳統(tǒng)的方法,LLC細胞凍存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更長,-80度過夜,最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數(shù)量多的實驗室,推薦使用程序降溫盒,內裝異丙醇,在-80度并內可以逐漸降溫,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
PTEN/MMAC1 /FITC 熒光素標記一種抑制基因抗體(C端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
BSA (bovine serum albumin) 血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 5g
胰島素受體底物-1抗體 IRS-1 0.2ml
Goat human IgG whole serum 羊抗人IgG抗血清 1ml
Fructose 6 Phosphate Kinase 英文名稱: 6磷酸果糖激酶抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-PRKCA(Thr637) 磷酸化蛋白激酶C抗體 規(guī)格 0.1ml
BSA (bovine serum albumin) 血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格: 5g
BrdU(Human Bromodeoxyuridine) ELISA Kit 人溴脫氧核苷尿嘧啶Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh HIPK3 Fas相互作用蛋白激酶3抗體 規(guī)格 0.2ml
OVA sIgG(Human ovalbumin specific IgG) ELISA Kit 人卵清蛋白特異性IgG 96T
STK18 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶18 0.2ml
Connexin-37 英文名稱: 間隙連接蛋白37抗體 0.1ml
PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Mouse rabbit IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的小鼠抗兔IgG 0.1ml
Phospho-FAK (Tyr397) 英文名稱: 磷酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml
抗IV型膠原抗體 Collagen Ⅳ 0.1ml
MAP3K8/TPL2/FITC 熒光素標記原活化蛋白激酶激酶8抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PIG3/TP53I3 p53誘導蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml
Goat mouse IgM/Biotin 生物素化羊抗小鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
直結腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基組蛋白H4乙酰化檢測試劑盒10/20次等人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒,
組蛋白H4-K5乙?;瘷z測試劑盒10/20次等人6-羥多巴(6-OHDA)ELISA試劑盒, 6-OHDA ELISA kit
組蛋白H4-K8乙?;瘷z測試劑盒10/20次等人降鈣素(CT)ELISA試劑盒,CT ELISA
組蛋白H4-K12乙?;瘷z測試劑盒10/20次等人骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒,BMPR-Ⅱ ELISA
組蛋白H4-K16乙酰化檢測試劑盒10/20次等人凋亡相關半胱肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒,
組蛋白H2B-K46甲基化(di)檢測試劑盒10/20次等人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K4(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒10/20次等人磷酯酶C(PLC)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K9(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒10/20次等人甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K18(mono)甲基化檢測試劑盒10/20次等人蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K23甲基化(mono/di)檢測試劑盒10/20次等人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K27(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒10/20次等人活化蛋白C(APC) ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K36(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒10/20次等人多球蛋白受體(poly-IgR)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K56(mono/di)甲基化檢測試劑盒10/20次等人晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K79(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒10/20次等人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體(RLR)ELISA試劑盒,
組蛋白H3-K122(mono)甲基化檢測試劑盒10/20次等人絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)ELISA試劑盒,
使用步驟:
一)準確稱量試劑:根據(jù)不同的菌類和用途,選擇適宜的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
(二)校正pH值:將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調節(jié)pH值到適宜范圍內。
(三)過濾:將玻璃漏斗置鐵架上,再用人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
(四)分裝:將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。
(五)滅菌:培養(yǎng)基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。