產(chǎn)品名稱:葡萄糖-6-磷酸(6PG)測試盒價(jià)格
規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣
測試方法:微量法、可見分光光度法
貨號:YS-01S6472
測定意義
6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個(gè)底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲存起來。
測定原理:
6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測定吸光值。
需自備的儀器和用品:
分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 。
4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC 熒光素標(biāo)記壞死因子配體超家族成員14抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
PMP-22(Peripheral Myelin Protein) 外周髓鞘蛋白-22多肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Toll樣受體4抗體 Anti-TLR4 0.1ml
5HT3A Receptor 英文名稱: 5-羥色胺受體3A抗體 0.2ml
E1 glycoprotein 英文名稱: 風(fēng)疹病毒糖蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-JUP(Tyr550) 磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml
PMP-22(Peripheral Myelin Protein) 外周髓鞘蛋白-22多肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide 磷酸化蛋白激酶B抗原(絲氨酸磷酸化位點(diǎn):473)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-Aurora B 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-AKT/PKB(Ser473) 磷酸化蛋白激酶B抗體 規(guī)格 0.1ml
Mesothelin(1:60) 間皮瘤 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝
UNC5C 英文名稱: 神經(jīng)突起生長誘導(dǎo)因子受體UNC5B抗體 0.2ml
DYNC1I1 英文名稱: 胞漿動力蛋白中間鏈1抗體 0.1ml
Anti-Aurora B 有絲分裂激酶B抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
SERINC3 英文名稱: 絲酸合并蛋白3抗體(差異表達(dá)蛋白) 0.2ml
Echidnotoxin 英文名稱: 蝮蛇蛇毒蛋白抗體 0.2ml
生長抑素受體1抗體 Anti-SSTR1 0.2ml
Anti-RALDH2/FITC 熒光素標(biāo)記視黃醛脫氫酶2型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-MAP3K7IP1(Thr431) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml
Aurora B 極光激酶B抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
葡萄糖-6-磷酸(6PG)測試盒價(jià)格石墨粉(>99%,BR)光甘草定TUBULIN(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
硝酸胍(分子生物學(xué)級)橙黃決明素MAPK(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
己二(>98%,BR)荷葉堿CYTOCHROME C(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
六甲基磷酰三(>98%,BR)鷹嘴豆芽素ABRDU(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
還原茚三酮二水合物(>98%,BR)10-羥基喜樹堿H4-K4基
氫(>40%,BC)可可堿H4-K4乙?;?/span>
中粘度羥基纖維素D-松 蛋白表達(dá)流式儀檢測試劑盒-LEPTIN
3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)常春藤皂苷元載玻片蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN