食管癌細(xì)胞;Eca-109相關(guān)熱銷產(chǎn)品：14號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框140抗體Anti-NT-3 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體
陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)樣蛋白2抗體Anti-NT-4/NT-5 神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體
15號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框62抗體Anti-MT-ND1 NADH復(fù)合體1抗體
15號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框41抗體Anti-NTCP 鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

產(chǎn)品名稱：食管癌細(xì)胞;Eca-109

規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：YS-02X9586

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

 

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管），10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。

（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對(duì)于腫瘤細(xì)胞株而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過(guò)，問(wèn)題不大，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛！另外，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍"，傳統(tǒng)的方法，LLC細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長(zhǎng)，-80度過(guò)夜，最后液氮。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Endostatin 內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

氫鉀ATP酶通道蛋白抗體  ATP4B/H+K+ ATPase 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Tyr992) 磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

F10培養(yǎng)液(Ham) 250ml 國(guó)產(chǎn)

ZBT10 英文名稱： 鋅指蛋白ZBT10抗體 0.2ml

beta Defensin 1 英文名稱： 防御素β1/Defensin β1抗體 0.1ml

氫鉀ATP酶通道蛋白抗體  ATP4B/H+K+ ATPase 0.1ml

FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體  BMP4 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-E2F1 (Ser364) 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體 規(guī)格 0.1ml

X射線攝影暗匣5"*7"+增感屏 套

ZNF81 英文名稱： 鋅指蛋白81抗體 0.2ml

phospho-DAP Kinase 2 (Ser318) 英文名稱： 磷酸化凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體 0.1ml

骨形態(tài)發(fā)生蛋白4抗體  BMP4 0.1ml

ZNF312B 英文名稱： 鋅指蛋白321B抗體 0.2ml

DOM3Z 英文名稱： DOM3Z蛋白抗體 0.2ml

水通道蛋白-9抗體  AQP9 0.1ml

 CEA/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記鼠抗人癌胚抗原單克隆抗體(檢測(cè))IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-ELk1 (Ser389) 磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體 規(guī)格 0.1ml

E2 tag E2 tag多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
食管癌細(xì)胞;Eca-109NAD;氧化型I;β-煙酰腺嘌呤二核苷酸水合物銀杏葉DH10B

β-NADP;β-煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸;氧化型 II紫荊皮DH10B鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)

鳥(niǎo)嘌呤鹽酸鹽翻白草DH10B電轉(zhuǎn)感受態(tài)

鳥(niǎo)嘌呤硫酸鹽巴戟天

腺嘌呤鹽酸鹽馬錢(qián)子GMS10

肌苷；次核苷化橘紅(柚）GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)

肌苷(標(biāo)準(zhǔn)品)百蕊草GMS10甲基化基因電轉(zhuǎn)感受態(tài)

5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)地錦草BJ5183

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用人子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。