磷脂酶C（PLC）測試盒規(guī)格的相關產(chǎn)品：BMP內(nèi)皮調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) 磷酸化表皮生長因子受體抗體
肝病NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8抗體Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) 磷酸化表皮生長因子受體抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內(nèi)切酶抗體Anti-Phospho-EGFR(Tyr845) 磷酸化表皮生長因子受體抗體
骨形態(tài)發(fā)生蛋白9抗

產(chǎn)品名稱：磷脂酶C（PLC）測試盒規(guī)格

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、可見分光光度法

貨號：YS-01S6486

測定意義

磷脂酶C（EC 3.1.4.3）是一種水解甘油磷酸酯C3位點甘油磷酸酯鍵的脂類水解酶，廣泛存在于微生物及動植物的組織和細胞中，在細胞代謝、細胞傳遞、生長發(fā)育等方面具有重要作用。

測定原理

磷脂酶C催化水解NPPC產(chǎn)生對硝基苯酚，在410nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、超速冷凍離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

 

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

Anti-Syntaxin 1/Syn1A /FITC 熒光素標記突觸融合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Rad51抗體 Anti-Rad51 0.2ml

phospho-STAT1 (Ser727) 英文名稱： 磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 0.1ml

ENPP2 英文名稱： 核苷酸焦磷酸酶2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK5(Ser311+Thr315) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶5抗體 規(guī)格 0.1ml

ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

GRO human 人生長相關因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Collagen I Ⅰ型膠原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NOS-2/iNOS 一氧化氮合成酶-2抗體(誘導型) 規(guī)格 0.1ml

Human desmin,Des ELISA Kit 人結(jié)蛋白 96T

TROP2 英文名稱： 細胞表面糖蛋白Trop2抗體(胰腺癌標志物蛋白) 0.1ml

CEPT1 英文名稱： 膽堿/乙醇胺磷酸轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml

Anti-Collagen I Ⅰ型膠原抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Synapsin II 英文名稱： 神經(jīng)突觸素2抗體 0.2ml

ESYT1 英文名稱： 延伸突觸蛋白1抗體 0.2ml

軸索過度生長抑制因子-B抗體 Anti-Nogo-B 0.2ml

Anti-Phospho-SirT1 (Ser47) /FITC 熒光素標記磷酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Thr18) 磷酸化抑制基因P53抗體 規(guī)格 0.1ml

Bax peptide Bax(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
磷脂酶C（PLC）測試盒規(guī)格氘代鹽酸(50g)大車前苷活體半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性原位熒光染色檢測試劑盒

氘代鹽酸(50g)8-O-乙酰山梔苷甲酯凍切片半胱氨酸蛋白酶-8（CASPASE-8）活性原位熒光染色檢測試劑盒

氘代甲(5g)水晶蘭苷活體半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒

氘代甲(0.50 mL x 10 )黃杞苷凍切片半胱氨酸蛋白酶-9（CASPASE-9）活性原位熒光染色檢測試劑盒

氘代甲(0.5 mL x 10 )巴豆苷活體半胱氨酸蛋白酶-10（CASPASE-10）活性原位熒光染色檢測試劑盒

氘代甲(0.6ml  x 10)沙苑子苷A凍切片半胱氨酸蛋白酶-10（CASPASE-10）活性原位熒光染色檢測試劑盒

氘代甲(0.6ml  x 10)穗花杉雙黃酮活體半胱氨酸蛋白酶12（CASPASE-12）活性原位熒光染色檢測試劑盒

氘代甲(10g )土荊皮乙酸凍切片半胱氨酸蛋白酶12（CASPASE-12）活性原位熒光染色檢測試劑盒