性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>離子系列>>組織總磷含量測(cè)試盒品牌

組織總磷含量測(cè)試盒品牌

返回列表頁
  • 組織總磷含量測(cè)試盒品牌

收藏
舉報(bào)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比 查看聯(lián)系電話

更新時(shí)間:2022-03-11 11:07:29瀏覽次數(shù):154

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號(hào) YS-01S6573 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
組織總磷含量測(cè)試盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化原癌基因c-kit抗體Anti-/GLUR 谷胱甘肽還原酶抗體
磷酸化衍生C-型凝集素抗體Anti-GTP cyclohydrolase 1/GTP-CH-1 三磷酸鳥苷環(huán)水解酶抗體
2號(hào)染色體開放閱讀框39抗體Anti-GTSE-1 G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體
2號(hào)染色體開放閱讀框49抗體Anti-Matrix Protein-2 (H5N1)

詳細(xì)介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱:組織總磷含量測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣

測(cè)試方法:可見分光光度法

貨號(hào):YS-01S6573

測(cè)定意義

磷包括無機(jī)磷與有機(jī)磷,無機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等等,此外促進(jìn)碳水化合物的合成、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)運(yùn)。通過測(cè)定總磷與無機(jī)磷含量即可了解作物對(duì)磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。

測(cè)定原理

總磷經(jīng)消化后,轉(zhuǎn)化成無機(jī)磷,鉬藍(lán)法是測(cè)定無機(jī)磷含量的經(jīng)典方法,一定條件下,鉬藍(lán)與磷酸根生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì),通過測(cè)定660nm光吸收,即可計(jì)算無機(jī)磷含量,進(jìn)而可計(jì)算出組織中總磷含量。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

可見分光光度計(jì)、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿、去離子水和濃硫酸。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-TREML2/TLT2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號(hào)-1抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

生精細(xì)胞凋亡相關(guān)基因4抗體 Anti-TSARG4 0.2ml

SPO11 英文名稱: 減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體 0.2ml

EV71 polyprotein 3D 英文名稱: 腸道病毒71型/手足口病病毒抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-IRF7 (Ser471/472) 磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 規(guī)格 0.1ml

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號(hào)-1抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

GDNF (Glial cell line-derived neurotrphic factor) 膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠單抗 (FITC) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-Dab1 (Tyr232) 磷酸化Disabled 1抗體 規(guī)格 0.1ml

預(yù)染蛋白Marker分子量標(biāo)準(zhǔn)(40-300kDa) 2x250μl/50次 MBI原裝

ZAP70 英文名稱: zeta相關(guān)蛋白70抗體 0.1ml

DECR1 英文名稱: 線粒體2,4-雙烯酰A還原酶1抗體 0.1ml

FCGR1 CD64 / FCGR1 鼠單抗 (FITC) Human

SPECC1L 英文名稱: 細(xì)胞質(zhì)和紡錘體機(jī)化蛋白A抗體 0.2ml

Phospho-HER2 (Tyr1222) 英文名稱: 磷酸化HER2受體抗體 0.1ml

5-羥色胺受體2B(5-HT/serotonin R2B)抗體 Anti-5-HTR2B 0.1ml

Anti-VWF/FITC 熒光素標(biāo)記血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FRS2(Tyr436) 磷酸化成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體底物2抗體 規(guī)格 0.1ml

CKIP-1(casein kinase 2 interaction protein 1) 酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
組織總磷含量測(cè)試盒品牌炔草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)完滅硫磷 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào):2275-23-2 100MG凍切片特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價(jià))強(qiáng)化染色試劑盒

溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=2%) 乙烯菌合利 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào):50471-44-8 250MG特恩布爾(TURNBULL-DAB)非血紅素鐵(二價(jià))強(qiáng)化染色試劑盒

溴螨酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=2%) * 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào):81-81-2 250MG石蠟切片羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒

溴硝(標(biāo)準(zhǔn)品) 滅除威 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào):2655-14-3 0.1G石蠟切片紅氨酸(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒

氟草(標(biāo)準(zhǔn)品) 甲苯噻 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào):7361-61-7 1G凍切片羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒

苯并(k)熒蒽(標(biāo)準(zhǔn)品)右環(huán)十酮酚 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào):26538-44-3 1MG 凍切片紅氨酸(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒

苯并[g,h,i]芘(標(biāo)準(zhǔn)品)石蠟切片膠原纖維戈德納(GOLDNER)染色試劑盒

水質(zhì)標(biāo)樣(濃度范圍:1.20-2.03(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品)12 4-氯苯氧乙酸,4-促生靈 4-Chlorophenoxyacetic acid 0.25g凍切片膠原纖維戈德納(GOLDNER)染色試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。


收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-59963601
在線留言
浏阳市| 沈丘县| 南召县| 奉化市| 天长市| 平乡县| 商水县| 土默特右旗| 丁青县| 秦安县| 东辽县| 桦甸市| 新郑市| 宁远县| 忻城县| 平泉县| 山东省| 衡南县| 周口市| 社旗县| 平潭县| 文登市| 万安县| 抚远县| 金山区| 班戈县| 崇义县| 昌邑市| 潜山县| 抚宁县| 壤塘县| 郯城县| 寻甸| 东宁县| 秦安县| 淄博市| 怀柔区| 四平市| 大石桥市| 通许县| 武隆县|