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詳細介紹
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：尿素氮測試盒說明書
規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣
測試方法:微量法、可見分光光度法
貨號：YS-01S6407
測定意義
尿素是生物體內(nèi)含氮化合物分解的終產(chǎn)物，在尿酶催化下分解轉(zhuǎn)化成氨。血液尿素氮是腎功能的主要指標之一。
測定原理
在堿性條件下，尿酶水解尿素產(chǎn)生氨，氨與次氯酸反應生成氯胺，再與酚衍生物作用生成綠色吲哚酚，在630nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 。
4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
層粘連蛋白受體1抗體 anti-MGr1-Ag/37LRP 0.2
SOCS3 英文名稱： 細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 0.1ml
Ferritin Heavy Chain 英文名稱： 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml
Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Thy-1/CD90 CD90(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-cdc25A 細胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh OSM/Oncostatin M 抑瘤素M抗體 規(guī)格 0.1ml
HA Kit Influenza 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) ELISA配對抗體 ELISA
TRPM3 英文名稱： 瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體(M亞家族) 0.2ml
CYP11B2 英文名稱： 醛固酮合成酶CYP11B2抗體 0.2ml
Anti-cdc25A 細胞分裂周期蛋白25抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Scavenger Receptor BII 英文名稱： 清道夫受體B2抗體 0.2ml
EPDR1 英文名稱： 哺乳動物室管膜相關蛋白1抗體 0.2ml
谷氨酸受體2D抗體 Anti-NR2D/NMDAR2D 0.2ml
Anti-SLC39A6/FITC 熒光素標記SLC39A6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-p38 MAPK/MAPK14(Thr180/Tyr182) 磷酸化原活化蛋白激酶p38抗體 規(guī)格 0.1ml
CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
尿素氮測試盒說明書米吐爾(>98%,BC)云芝胞內(nèi)糖肽組織氯霉素乙?；D(zhuǎn)移酶（CAT）報告基因活性熒光定量檢測試劑盒
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無脂肪酸牛血清白蛋白N-（2）-L-氨酰-L-谷氨酰通用型基因甲基化檢測試劑盒
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心肌黃酶(>30U/mg,BR)琥珀酰明膠基因甲基化檢測DNA修飾試劑盒
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
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