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B淋巴細(xì)胞接受抗原刺激后，能分泌針對(duì)該抗原的特異性抗體，是重要的體液免疫細(xì)胞。B淋巴細(xì)胞本身是一種終末分化細(xì)胞，通常不再進(jìn)行細(xì)胞分裂。骨髓瘤細(xì)胞是惡性增殖的轉(zhuǎn)化細(xì)胞，通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，所產(chǎn)生的融合細(xì)胞既具有親本骨髓瘤細(xì)胞的無(wú)限繁殖的生物學(xué)特性，又具有另一親本B淋巴細(xì)胞合成、分泌特異性抗體的能力。
B淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)的原理可以從以下三個(gè)關(guān)鍵之處來(lái)闡明：

首先是細(xì)胞融合劑的選擇，使用細(xì)胞融合劑造成細(xì)胞膜一定程度的損傷，使細(xì)胞易于相互粘連而融合在一起。*的融合效果應(yīng)是zui低程度的細(xì)胞損傷而又產(chǎn)生zui高頻率的融合。聚乙二醇（PEG1000～2000）是目前zui常用的細(xì)胞融合劑，一般應(yīng)用濃度為40% (W/V)。

其次，細(xì)胞融合的選擇培養(yǎng)基中有3種關(guān)鍵成分：次黃嘌呤( hypoxanthine, H )、甲氨蝶吟( aminopterin, A）和胸腺嘧啶核苷(thymidine, T )，所以取三者的字頭稱(chēng)為HAT培養(yǎng)基。甲氨蝶吟是葉酸的拮抗劑，可阻斷瘤細(xì)胞利用正常途徑合成DNA，而融合所用的瘤細(xì)胞是經(jīng)毒性培養(yǎng)基選出的HGPRT-細(xì)胞株，所以不能在該培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。只有融合細(xì)胞具有親代雙方的遺傳性能，能在HAT培養(yǎng)基中長(zhǎng)期存活與繁殖。

第三，細(xì)胞融合是隨機(jī)的過(guò)程，在已經(jīng)融合的細(xì)胞中有相當(dāng)比例的無(wú)關(guān)細(xì)胞的融合體，需經(jīng)篩選去除。篩選過(guò)程一般分為兩步進(jìn)行：一是融合細(xì)胞的抗體篩選，二是在此基礎(chǔ)上進(jìn)行的特異性抗體篩選，從而找出針對(duì)目標(biāo)抗原的抗體陽(yáng)性細(xì)胞株，增殖后進(jìn)行凍存、體外培養(yǎng)或動(dòng)物腹腔接種培養(yǎng)，這一過(guò)程稱(chēng)作克隆化。