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大鼠骨膜蛋白elisa試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

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微量單鏈DNA定量試劑盒核酸電泳套裝

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核酸電泳液

50×TAE電泳液（2500 mL)

RNA電泳液，10×（100 mL）

RNA電泳液，10×（250 mL）

TBE Running Buffer（TBE電泳液，10×）

超快核酸電泳液（干粉）（20 L）

超快核酸電泳液（干粉）（50 L）

核酸電泳液：50×TAE電泳液（250 mL)

堿性膠電泳液

天恩澤超級電泳液

天恩澤超級電泳液（含染料）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

核酸上樣液

DNA非變性PAGE上樣液（1.5 mL）

DNA非變性PAGE上樣液（10 mL）

DNA堿性膠上樣液（1.5 mL）

DNA堿性膠上樣液（10 mL)

DNA尿素-PAGE上樣液（1.5 mL）

DNA尿素-PAGE上樣液（10 mL）

DNA上樣液（紅），6×（非甘油）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

DNA上樣液（藍），6×（非甘油）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

DNA上樣液，6×（紅）

DNA上樣液，6×（藍）