技術(shù)文章
人XC趨化因子受體1(XCR1)免疫組化試劑盒?操作步驟
閱讀:305 發(fā)布時間:2021-11-111. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
AAV5 capsid VP2 protein腺相關(guān)病毒5抗體
AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體
AMPK beta 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體
phospho-APC1 (Ser355)磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
ANAPC1細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗體
phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化鐵蛋白Fe65抗體
phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化鐵蛋白Fe65抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-ATF2 (Ser322)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2 (Thr51)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-APC1 (Ser377)磷酸化細(xì)胞周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體
ASAP1發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體
phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體
AKT3蛋白激酶B3
Girdin肌動蛋白結(jié)合蛋白Girdin抗體
AKAP2蛋白激酶A2抗體
AT2R2血管緊張素Ⅱ受體2抗體
ASH1LASH1蛋白抗體
AADACL2芳香乙酰胺脫乙?;笜拥鞍?抗體
AAMP血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移蛋白抗體
AKR1B10醛糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體
AKR1C2膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體
ANGPTL3血管生成素樣蛋白3抗體
Acylglycerol Kinase甘油酯激酶線粒體抗體
phospho-alpha Adducin(Ser726)磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體
ATG16L2自噬體ATG16L2蛋白抗體
ACPT睪丸酸性磷酸酶抗體
Acid Phosphatase酸性磷酸酶抗體
AKIP極光激酶A相互作用蛋白1抗體