技術(shù)文章
大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)elisa試劑盒操作步驟
閱讀:157 發(fā)布時(shí)間:2021-2-1大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)elisa試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
大鼠腦啡肽ELISA檢測試劑盒
大鼠腦紅蛋白ELISA檢測試劑盒
大鼠腦鈉素;腦鈉尿肽ELISA檢測試劑盒
大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)毒素ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)皮素ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)皮型NO合酶3ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合酶ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)脂素ELISA檢測試劑盒
大鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白CHOPELISA檢測試劑盒
大鼠黏著斑激酶ELISA檢測試劑盒
大鼠鳥氨酸環(huán)化酶ELISA檢測試劑盒
大鼠鳥氨酸脫羧酶ELISA檢測試劑盒
大鼠尿吡啶啉ELISA檢測試劑盒
大鼠尿蛋白ELISA檢測試劑盒
大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶ELISA檢測試劑盒
大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶1ELISA檢測試劑盒
大鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2ELISA檢測試劑盒
大鼠尿肌酐ELISA檢測試劑盒
大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物ELISA檢測試劑盒