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研究人員發(fā)現(xiàn)相對(duì)于細(xì)胞株形成的畸胎瘤，由iPS形成的畸胎瘤中的某些基因呈高水平表達(dá)。其中的Zg16及 Hormad1兩個(gè)基因的異常表達(dá)可直接導(dǎo)致遭受特異的免疫攻擊。研究人員表示這些基因在正常情況下處于關(guān)閉狀態(tài)直至胚胎開始對(duì)自身組織形成免疫耐受為止，如此就能確保它們不會(huì)被宿主所識(shí)別。而iPS的重編程程序有可能改變了這些基因的正常表達(dá)。

    長(zhǎng)久以來，科學(xué)家們?cè)陂_展iPS研究的過程中把iPS衍生獲得的終末分化細(xì)胞例如神經(jīng)細(xì)胞或心肌細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)，證實(shí)它們不會(huì)引起免疫排斥（但事實(shí)上其中的大部分實(shí)驗(yàn)都是在缺乏功能性免疫系統(tǒng)的小鼠上開展的）。并且科學(xué)家們?cè)谠O(shè)計(jì)治療方案時(shí)大多是提出每次將一種由患者自身皮膚細(xì)胞生成的分化細(xì)胞移植回患者體內(nèi)，而非畸胎瘤中混雜的多種分化細(xì)胞。

    研究人員并不清楚純化的iPS衍生分化細(xì)胞是否會(huì)受到免疫排斥，或是這一類問題是否僅特異地存在于未分化細(xì)胞中。

    然而研究中采用的iPS細(xì)胞來源于胚胎皮膚細(xì)胞，而非成人皮膚細(xì)胞?；蛟S相對(duì)于成體細(xì)胞，不成熟的皮膚細(xì)胞更有可能啟動(dòng)免疫反應(yīng)。此外目前尚不清楚畸胎瘤中哪種細(xì)胞引起了免疫排斥，以及人類細(xì)胞是否會(huì)以相同的方式產(chǎn)生反應(yīng)。有細(xì)胞株生物學(xué)家認(rèn)為這一研究或有可能引發(fā)科學(xué)界對(duì)于iPS細(xì)胞源性患者特異性移植產(chǎn)生更多的監(jiān)管憂慮。
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細(xì)胞株