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腫瘤標(biāo)志物肺癌三項(xiàng)癌胚抗原、細(xì)胞角蛋白19片段、神經(jīng)特異性烯醇化酶測定試劑盒-透景生命

基本信息

注冊證號(hào)：國械注準(zhǔn)20163400542

臨床應(yīng)用：同時(shí)定量檢測人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的濃度，適用于肺癌的輔助診斷，治療的監(jiān)測。

適用機(jī)型：TESMI系列、 Luminex®200TM

樣本要求：血清 

檢測指標(biāo)：CEA（癌胚抗原）、CYFRA21-1（細(xì)胞角蛋白19片斷）、NSE（神經(jīng)元特異性烯醇化酶）

參考范圍：Cyfra211＜3.3ng/ml；CEA＜5ng/ml；NSE＜12.5ng/ml

組成成分：反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等（詳見說明書）。


產(chǎn)品優(yōu)勢 

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• 全自動(dòng)，高通量的檢測平臺(tái)，*免除手動(dòng)操作，誤差更低；

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• 速度快，指標(biāo)全，38分鐘首出結(jié)果，360T/h，18項(xiàng)指標(biāo)，既可檢測單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，更適用于臨床； 

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• EGTM推薦的黃金腫標(biāo)3項(xiàng)組合，彌補(bǔ)單項(xiàng)靈敏度不夠的缺陷

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• 樣本少，10~20微升血清，即可檢測多項(xiàng)指標(biāo)；

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• 靈活性，既可檢測單項(xiàng)腫標(biāo)，又可多指標(biāo)聯(lián)檢，配有急診位，更便于臨床應(yīng)用；

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• 成本低，比進(jìn)口發(fā)光試劑成本低20~30%以上，耗材幾乎為零。

臨床意義

1）肺癌輔助診斷

3聯(lián)檢中各個(gè)指標(biāo)科學(xué)組合，利于不同類型肺癌的檢出；
對鱗癌而言，CYFRA21-1的敏感性顯著高于SCC47.1%，對腺癌而言，CYFRA21-1的敏感性及準(zhǔn)確性高達(dá)75.4%及78.1%；
CEA在細(xì)支氣管肺泡上皮不典型腺瘤樣增生時(shí)常為陰性，而在真正的細(xì)支氣管肺泡細(xì)胞癌時(shí)常呈陽性，當(dāng)腫瘤的異型性和間變增加時(shí)，CEA升高更為明顯；
NSE是SCLC的特異標(biāo)記物，對小細(xì)胞肺癌的檢出率為70%-80%。

2）肺癌預(yù)后評估與復(fù)發(fā)監(jiān)測

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CEA與腫瘤分期和預(yù)后評估相關(guān)，聯(lián)合檢測有助于對肺癌進(jìn)行預(yù)后評估和復(fù)發(fā)監(jiān)測；
CYFRA21-1與NSE分別對NSCLC和SCLC的預(yù)后評估、療效監(jiān)測與復(fù)發(fā)跟蹤具有重要價(jià)值。