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生產用于治療目的的先進治療藥品 (ATMP) 是一項復雜的任務,為此,無菌條件只是要求的一部分。除了潔凈室區(qū)域本身之外,專業(yè)用戶還需經過培訓的操作員和嚴格的程序來準備房間和相關人員,為該過程做好準備。這需要在基礎設施、人員培訓和合規(guī)方面付出巨大的努力。
眾多先進治療方法都需要這種方法,包括:
ü ATMP 的生產
ü 細胞療法
ü 基因治療
ü 組織工程治療
ü 再生醫(yī)學
美德聲推出的ISOCell PRO 專業(yè)細胞治療無菌隔離系統(tǒng)可通過提供簡化的工作流程環(huán)境來滿足用戶需求,從而降低細胞治療產品的設置和運行成本準備,并符合監(jiān)管機構(FDA、EUP、USP)和行業(yè)指南(GMP、PDA)的標準。
ü 由于專用于細胞生產的隔離系統(tǒng)可能位于訪問受限的 D 級房間內,因此 ISO 5 位置簡單且易于穿衣,適合大多數應用;
ü 通過驗證工作區(qū)域的無菌性以及產品/操作員/環(huán)境的交叉保護來確保安全;
ü 無菌處理過程所有步驟的可追溯性;
ü 最初的無菌由專用的 H2O2蒸氣 (HPV) 程序提供,以對工作區(qū)域和材料存取區(qū)域進行生物凈化
ü 生產各種或先進的治療藥物需要很大的生產空間,特別是專用于在培養(yǎng)箱中擴增細胞的藥物。配備 CO2和 N2的兩個培養(yǎng)箱也可以在缺氧條件下工作;
ü 使用過氧化氫對工作區(qū)域進行消毒無需去除每個培養(yǎng)箱內的細胞培養(yǎng)物。這些和其他功能使培養(yǎng)箱極其靈活,能夠滿足符合 GMP 的大量流程需求;
ü 通過 HEPA 過濾空氣的正壓來維持無菌狀態(tài)。出口 HEPA 可防止非無菌空氣回流;
ü 系統(tǒng)設計用于經過驗證的 GMP 流程
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ü 單向氣流
ü 集成 CO2/O2 培養(yǎng)箱
ü 集成顯微鏡
ü 綜合廢物系統(tǒng)
ü 自我消毒
ü 全程監(jiān)控可追溯