目錄:北京美德嘉華科技發(fā)展有限公司>>微生物>>藥敏紙片>> 9101利飛馳頭孢布烯Ceftibuten藥敏紙片
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 250片(5*50片) |
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貨號 | 9101 | 主要用途 | 紙片法,用于抗生素的敏感性檢測 |
原理說明:本實驗通過將分離純化后的菌株接種于特定的試驗培養(yǎng)基上進行。在此過程中,抗生素將通過瓊脂介質(zhì)擴散,進而形成一系列濃度梯度。培養(yǎng)一段時間后,通過測量藥敏紙片周邊形成的抑菌圈直徑,并將其與已知的特定抗微生物藥物所形成的抑菌圈大小進行對比,以此確定微生物對被測試的抗菌劑是敏感、中介或耐藥。
成分:利飛馳抗微生物敏感性測試紙片是根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)和美國食藥監(jiān)督管理局(FDA)的規(guī)范,采用高質(zhì)量紙張制成的。紙片的制造過程遵循UNI EN ISO 9001和EN ISO 13485質(zhì)量體系,并符合DIN規(guī)格要求,即每種抗生素的濃度在標明濃度的90-125%范圍內(nèi)。
樣品采集與保存:將要進行敏感性測試的菌落,通過之前已經(jīng)用待檢樣品拭子接種的培養(yǎng)基來采集。對于混合菌落,需要在將它們涂布到敏感性測試的平板上前進行純化。
測試程序:
1. 開啟容器(藥片盒或罐)前,讓藥敏紙片在室溫下平衡,以減少可能影響長期穩(wěn)定性的凝結(jié)水。
2. 制備測試菌的懸浮液,密度達到0.5 McFarland渾濁標準。
3. 使用拭子在適宜的瓊脂平板上均勻涂布懸浮液。
4. 將紙片牢固地貼在接種的瓊脂平板上。
5. 根據(jù)所選擇的方法學(xué)(如CLSI、EUCAST),在適當(dāng)?shù)臏囟?、氣氛和時間下,將平板倒置孵化。
6. 應(yīng)用紙片完成后,盡快將未使用的紙片返回冰箱/冰柜(參見“存儲"部分)。
結(jié)果評估與質(zhì)量控制:培養(yǎng)結(jié)束后,測量抑制圈并根據(jù)當(dāng)前參考標準進行解釋。
臨床解釋:體外進行的敏感性測試不能全部再現(xiàn)體內(nèi)條件。然而,它顯示了在培養(yǎng)基中隨微生物種群生長變化的抗生素濃度的效果。最終選擇給患者使用的抗生素是由擁有所有患者信息的臨床醫(yī)生負責(zé)。
存儲:未開封的抗生素紙片包裝在大多數(shù)情況下可以存儲在-20°C至+8°C之間,直至過期日期。有些產(chǎn)品必須存儲在不超過-20°C的存儲溫度下。推薦的溫度限制可以在產(chǎn)品包裝和盒子標簽上找到。
廢棄物處理:使用后,抗生素紙片及與樣品接觸的材料必須按照當(dāng)前實驗室技術(shù)進行消毒處理,并作為潛在感染材料安全處置。