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原理說(shuō)明：本實(shí)驗(yàn)通過(guò)將分離純化后的菌株接種于特定的試驗(yàn)培養(yǎng)基上進(jìn)行。在此過(guò)程中，抗生素將通過(guò)瓊脂介質(zhì)擴(kuò)散，進(jìn)而形成一系列濃度梯度。培養(yǎng)一段時(shí)間后，通過(guò)測(cè)量藥敏紙片周邊形成的抑菌圈直徑，并將其與已知的特定抗微生物藥物所形成的抑菌圈大小進(jìn)行對(duì)比，以此確定微生物對(duì)被測(cè)試的抗菌劑是敏感、中介或耐藥。

成分：利飛馳抗微生物敏感性測(cè)試紙片是根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）和美國(guó)食藥監(jiān)督管理局（FDA）的規(guī)范，采用高質(zhì)量紙張制成的。紙片的制造過(guò)程遵循UNI EN ISO 9001和EN ISO 13485質(zhì)量體系，并符合DIN規(guī)格要求，即每種抗生素的濃度在標(biāo)明濃度的90-125%范圍內(nèi)。

樣品采集與保存：將要進(jìn)行敏感性測(cè)試的菌落，通過(guò)之前已經(jīng)用待檢樣品拭子接種的培養(yǎng)基來(lái)采集。對(duì)于混合菌落，需要在將它們涂布到敏感性測(cè)試的平板上前進(jìn)行純化。

測(cè)試程序：

1. 開(kāi)啟容器（藥片盒或罐）前，讓藥敏紙片在室溫下平衡，以減少可能影響長(zhǎng)期穩(wěn)定性的凝結(jié)水。

2. 制備測(cè)試菌的懸浮液，密度達(dá)到0.5 McFarland渾濁標(biāo)準(zhǔn)。

3. 使用拭子在適宜的瓊脂平板上均勻涂布懸浮液。

4. 將紙片牢固地貼在接種的瓊脂平板上。

5. 根據(jù)所選擇的方法學(xué)（如CLSI、EUCAST），在適當(dāng)?shù)臏囟?、氣氛和時(shí)間下，將平板倒置孵化。

6. 應(yīng)用紙片完成后，盡快將未使用的紙片返回冰箱/冰柜（參見(jiàn)“存儲(chǔ)"部分）。

結(jié)果評(píng)估與質(zhì)量控制：培養(yǎng)結(jié)束后，測(cè)量抑制圈并根據(jù)當(dāng)前參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解釋。

臨床解釋?zhuān)?/strong>體外進(jìn)行的敏感性測(cè)試不能全部再現(xiàn)體內(nèi)條件。然而，它顯示了在培養(yǎng)基中隨微生物種群生長(zhǎng)變化的抗生素濃度的效果。最終選擇給患者使用的抗生素是由擁有所有患者信息的臨床醫(yī)生負(fù)責(zé)。

存儲(chǔ)：未開(kāi)封的抗生素紙片包裝在大多數(shù)情況下可以存儲(chǔ)在-20°C至+8°C之間，直至過(guò)期日期。有些產(chǎn)品必須存儲(chǔ)在不超過(guò)-20°C的存儲(chǔ)溫度下。推薦的溫度限制可以在產(chǎn)品包裝和盒子標(biāo)簽上找到。

廢棄物處理：使用后，抗生素紙片及與樣品接觸的材料必須按照當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室技術(shù)進(jìn)行消毒處理，并作為潛在感染材料安全處置。