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原理說明：本實驗通過將分離純化后的菌株接種于特定的試驗培養(yǎng)基上進行。在此過程中，抗生素將通過瓊脂介質(zhì)擴散，進而形成一系列濃度梯度。培養(yǎng)一段時間后，通過測量藥敏紙片周邊形成的抑菌圈直徑，并將其與已知的特定抗微生物藥物所形成的抑菌圈大小進行對比，以此確定微生物對被測試的抗菌劑是敏感、中介或耐藥。

成分：利飛馳抗微生物敏感性測試紙片是根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）和美國食藥監(jiān)督管理局（FDA）的規(guī)范，采用高質(zhì)量紙張制成的。紙片的制造過程遵循UNI EN ISO 9001和EN ISO 13485質(zhì)量體系，并符合DIN規(guī)格要求，即每種抗生素的濃度在標明濃度的90-125%范圍內(nèi)。

樣品采集與保存：將要進行敏感性測試的菌落，通過之前已經(jīng)用待檢樣品拭子接種的培養(yǎng)基來采集。對于混合菌落，需要在將它們涂布到敏感性測試的平板上前進行純化。

測試程序：

1. 開啟容器（藥片盒或罐）前，讓藥敏紙片在室溫下平衡，以減少可能影響長期穩(wěn)定性的凝結水。

2. 制備測試菌的懸浮液，密度達到0.5 McFarland渾濁標準。

3. 使用拭子在適宜的瓊脂平板上均勻涂布懸浮液。

4. 將紙片牢固地貼在接種的瓊脂平板上。

5. 根據(jù)所選擇的方法學（如CLSI、EUCAST），在適當?shù)臏囟?、氣氛和時間下，將平板倒置孵化。

6. 應用紙片完成后，盡快將未使用的紙片返回冰箱/冰柜（參見“存儲"部分）。

結果評估與質(zhì)量控制：培養(yǎng)結束后，測量抑制圈并根據(jù)當前參考標準進行解釋。

臨床解釋：體外進行的敏感性測試不能全部再現(xiàn)體內(nèi)條件。然而，它顯示了在培養(yǎng)基中隨微生物種群生長變化的抗生素濃度的效果。最終選擇給患者使用的抗生素是由擁有所有患者信息的臨床醫(yī)生負責。

存儲：未開封的抗生素紙片包裝在大多數(shù)情況下可以存儲在-20°C至+8°C之間，直至過期日期。有些產(chǎn)品必須存儲在不超過-20°C的存儲溫度下。推薦的溫度限制可以在產(chǎn)品包裝和盒子標簽上找到。

廢棄物處理：使用后，抗生素紙片及與樣品接觸的材料必須按照當前實驗室技術進行消毒處理，并作為潛在感染材料安全處置。