濟南液相色譜儀廠家

標準配置LC-10Tvp高壓恒流泵：1臺SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺SCL-10Tvp系統(tǒng)控制器：1臺8725i手動進樣閥：1套可選配7725i手動進樣閥色譜工作站：1套　（VI2010、N2000選用）液相色譜柱：1支（C184

等度液相色譜儀--高配型 產品信息

標準配置

LC-10Tvp高壓恒流泵：1臺

SPD-10Tvp紫外檢測器：1臺

SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器：1臺

8725i手動進樣閥： 1套  可選配7725i手動進樣閥

色譜工作站：1 套?。╒I2010、N2000選用）

液相色譜柱：1支     （C18 4.6*250mn,5um）

微量進樣器  ：1支   （50ul/100ul）

進樣支架  ：1只　?。ㄟM樣閥用）

  樣品前處理包   1套

　　LC-10Tvp等度高效液相色譜儀是我公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501液相色譜儀的基礎上經過優(yōu)化，利用美國*技術開發(fā)設計，國內加工生產的的一款新型的液相色譜儀。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀實現(xiàn)了人機對話，可實時對儀器的運行狀態(tài)進行監(jiān)控，并可對潛在和已出現(xiàn)的故障做出判斷，同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現(xiàn)了遠程的準無人操作，大大提高了儀器的使用效率，同時通過高精度的AS1000自動進樣系統(tǒng)，實現(xiàn)自動化進樣，抑制了樣品的交叉污染，提供樣品分析精度。LC-10Tvp等度高效液相色譜儀可廣泛應用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領域。

主要特點

　　豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求

　　硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。

　　的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求

　　檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器；精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調節(jié)的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。

　　VI2010工作站符合多種法規(guī)要求。

　　可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求

　　與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的一致性。

　　簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作

　　軟件采用多窗口模式，操作方便。

　　精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求

　　外形精美，帶來視覺上的享受。

技術指標

LC-10Tvp高壓恒流

輸液方式

微體積串聯(lián)雙柱塞

輸液壓力

0～6000Psi

流量設定范圍

0.001～9.999ml/min   （以0.001ml/min步長調節(jié)流量）

流量設定值差

≤0.5%

流量穩(wěn)定性差

≤0.2%RSD

壓力脈動

小于15Psi   （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。）

泵密封性

壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。

時間程序功能

有

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4～40℃

SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器

波長范圍

190nm～700nm

波長示值差

≤±1nm

波長重復性差

≤±0.1nm

動態(tài)噪聲

≤ ±0.75×10-5AU  （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）

靜態(tài)噪音

≤ ±0.5×10-5AU  （空池，響應時間1秒，20℃ 。）

動態(tài)基線漂移

≤±1×10-4AU/h   （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）

靜態(tài)基線漂移

≤0.5×10-4   （空池，響應時間1秒，20℃ 。）

線性范圍

≥104

最小檢測濃度

≤1×10-9g/mL  （萘/甲醇溶液）

定性重復性

RSD6≤ 0.1%

定量重復性

RSD6≤ 0.5%

光譜帶寬

6nm

流通池體積

8μL

光程

10mm

時間程序功能

有

尺寸

W260×H130×D420mm

重量

11kg

使用環(huán)境溫度范圍

4～40℃

軟件介紹

　　LC-10Tvp等度高效液相色譜儀專用的色譜數(shù)據(jù)工作站內嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。

　　VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監(jiān)控、系統(tǒng)適應性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。

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