常州火焰石墨爐原子吸收光度計

用途

原子吸收分光光度計主要用于無機元素的測定，而采用“間接"原子吸收光譜法也可用于非金屬元素與有機化合物的測定。它廣泛用于地質、冶金、機械、石化、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、農林、商檢等部門的微量和痕量元素的定量測定。

1.2　基本工作原理

原子吸收分光光度計（以下簡稱：儀器）的基本工作原理可以概括為：待測元素的基態(tài)自由原子蒸汽，吸收光源輻射的該元素原子特征譜線光能量，被吸收的光能量與該元素自由原子濃度存在函數(shù)關系，通過測量被吸收光能量的大小，即能確定待測元素的含量。

1.3　主要特點

為適應不同領域的需求，儀器具備不同配置和功能。其中F代表火焰型，G代表石墨爐型，A代表自動型，S代表標準配置型。儀器秉持先進的“模塊化設計理念"，在用戶使用過程中，如需求發(fā)生變化。可任意選擇添加新功能（另付費）。而不需重新購買儀器。具體配置見表1-1。

表 1-1  儀器配置說明

 注：本儀器為專業(yè)儀器，用戶必須經過專業(yè)培訓方可操作使用，表1配置如有更改恕不另行通知。用戶培訓時可直接咨詢工程師本機配置，也可查閱銷售合同。

1.3.1　微機控制高度自動化，自動波長掃描，自動光譜帶寬轉換，自動點火。自動燈位轉換，自動調節(jié)燈位，自動零點調節(jié)。

1.3.2　可自動調節(jié)燃氣流量，選擇最佳燃助比。

1.3.3　8支燈燈位自動轉換，其中二個燈位可支持高性能燈。

1.3.4　多種氣路安全保護功能?；鹧嫦缱詣訄缶白詣颖Ｗo，空氣壓力不足保護，燃氣泄露保護，水封設置確認保護，點火失敗保護。

1.3.5　可自動設置最佳火焰高度和自動調節(jié)原子化器前后位置。

1.3.6　數(shù)據處理：自動計算平均值，標準偏差，相對標準偏差，可重置斜率，可存儲工作條件，信號輪廓圖，分析數(shù)據。

1.3.7　分析方法：火焰法連續(xù)進樣，石墨爐峰高法，石墨爐峰面積法，氫化物峰高法。

1.4　執(zhí)行標準及主要技術指標

1.4.1  執(zhí)行標準：JJG694-2009 原子吸收分光光度計。

1.4.2　波長示值誤差：±0.3nm，波長重復性0.2nm。

1.4.3　分辨率（光譜帶寬偏差）：在0.2nm 光譜帶寬下，對測量譜線半寬度不應超過0.2nm±0.02nm。

1.4.4　基線穩(wěn)定性：

靜態(tài)穩(wěn)定性：基線漂移不應大于0.005Abs/30min，基線最大瞬時噪聲不應大于0.005Abs/30min。

動態(tài)穩(wěn)定性：基線漂移不應大于0.008Abs/15min，基線最大瞬時噪聲不應大于0.006Abs/15min。

1.4.5　檢出限：

火焰法：銅元素檢出限不應大于質量濃度0.008μg/mL。

石墨爐法：銅元素檢出限不應大于25pg（25×10^-12g）；鎘元素檢出限不應大于4 pg（4×10^-12g）。

1.4.6　靈敏度：

火焰法：銅質量濃度2.0μg/mL 標準溶液測量的吸光度不應小于0.200Abs。

石墨爐法：銅質量濃度20ng/mL，20μL 進樣量，標準溶液測量的吸光度不應小于0.08Abs；10μL 進樣量，標準

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溶液測量的吸光度不應小于0.04Abs。

1.4.7　測量重復性：

火焰法：銅元素測量的相對標準偏差不應大于1%。

石墨爐法：銅元素測量的相對標準偏差不應大于4%；鎘元素測量的相對標準偏差不應大于5%。

1.4.8　邊緣能量（邊緣波長噪聲）：儀器對邊緣波長砷 193.7nm、銫852.1nm 譜線進行測量，譜線背景值/譜線峰值應不大于2%，瞬時噪聲吸光度應小于0.02Abs。

1.4.9　背景校正能力：氘燈背景校正能力在吸光度為1AbS時應大于30倍。自吸背景校正能力在吸光度為1AbS時應小于60倍。

1.4.10　線性誤差：火焰法測銅線性誤差應不大于10%，石墨爐法測鎘的線性誤差應不大于15%。

常州火焰石墨爐原子吸收光度計