光電材料-848127-98-0/二苯基喹喔啉
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產(chǎn)品：
(OC-6-33)-Bis[2-(2-benzothiazolyl-kN3)phenyl-kC](2,4-pentanedionato-kO,kO') ir
2,4,6-Tris[3-(diphenylphosphinyl)phenyl]-1,3,5-triazine
2,5-Bis (2-ethylhexyl) - 3,6-bis (5-pinacol borate thiophene) - pyrrole and pyrrolidone
3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
以2,3-二苯基吡嗪或2,3-二苯基喹喔啉為配體的單核和雙核金屬鉑配合物的晶體結(jié)構(gòu)與光物理性質(zhì)
以2,3-二苯基吡嗪(H2dpp) 、5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(H2mdpp)和2,3-二苯基喹喔啉(H2dpq)為配體,乙酰丙酮(Hacac)為輔助配體,合成了一類單核和雙核金屬鉑配合物[Pt(Hdpp)(acac)](1)、[Pt2(dpp)(acac)2] (2)、[Pt(Hmdpp)(acac)] (3)和[Pt(Hdpq)(acac)](4),并且得到了配合物2、3和4的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù).通過對單核配合物1的類似物配合物3和雙核配合物2的配位平面、分子扭曲程度等的晶體結(jié)構(gòu)分析,我們合理地推斷以2,3-二苯基吡嗪為配體的雙核配合物2具有比相應(yīng)的單核配合物1扭曲的分子平面.通過對配合物1和2的紫外-可見吸收光譜和激發(fā)光譜的比較,發(fā)現(xiàn)由于雙核配合物2在激發(fā)態(tài)的構(gòu)型變化造成了激發(fā)光譜中帶比相應(yīng)的量吸收帶光譜紅移了18 nm.因此,盡管雙核配合物2具有與單核配合物1類似的紫外-可見吸收光譜,吸收帶比單核配合物1紅移5 nm,但是雙核配合物2的大發(fā)射峰值λmax為609 nm,比單核配合物1(λmax=546 nm)紅移了63 nm.雙核配合物2的發(fā)射光譜紅移現(xiàn)象與配合物的分子構(gòu)型直接相關(guān).
產(chǎn)品供應(yīng)列表：
| 4-己基-4H-二噻吩并[3,2-b: 2', 3'-d]吡咯)-二酮 | C14H17NS2 | 427875-87-4 |
| 4-己基-2,6-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環(huán)戊烷-2-基)-4H-噻吩并[3,2-b: 2', 3'-d]吡咯 | C26H39B2NO4S2 | 1072031-97-0 |
| N-辛基二噻吩并(3,2-b:2', 3'-d)吡咯 | C16H21NS2 | 141029-75-6 |
| 2,6-二溴-N-辛基-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯 | C16H19Br2NS2 | 1346688-54-7 |
| 2,6-雙(*基錫)-N-辛基-二噻吩并[3,2-b:2,3-d]吡咯 | C22H37NS2Sn2 | 1065645-72-8 |
| 辛基-2,6-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基)-4H-二噻吩并[3,2-b: 2', 3'-d]吡咯 | C28H43B2NO4S2 | NA |
| 4-十二烷基-2,6-雙(*基甲錫烷基)-4H-二噻吩并[3,2-b: 2', 3'-d]吡咯 | C26H45NS2Sn2 | 1065645-75-1 |
| 2,6-雙(*基錫)-N-(2-乙基己基)-二噻吩并 | C22H37NS2Sn2 | 1234499-56-9 |
| 9,9-二甲基-9H-芴 | C15H14 | 4569-45-3 |
| 9-羥基芴 | C13H10O | 1689-64-1 |
| 9,9-二已基-2,7-二頻哪醇硼酸酯芴 | C37H56B2O4 | 254755-24-3 |
| 2,7-二(*基錫)-9,9-二辛基-9H-芴 | C35H58Sn2 | NA |
| 2-溴-9,9-二辛基-9H-芴 | C29H41Br | 302554-80-9 |
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溫馨提示：供應(yīng)產(chǎn)品用于科研，不能用于人體（wyf2020.05.18）
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