名稱：Yeast Transformation Kit 酵母轉(zhuǎn)化試劑盒

產(chǎn)品描述：

本酵母轉(zhuǎn)化試劑盒（Yeast Transformation Kit）是基于的聚乙二醇/醋酸鋰（PEG/LiAc）方法來(lái)制備和轉(zhuǎn)化酵母菌感受態(tài)細(xì)胞的一款試劑盒，操作簡(jiǎn)單快捷，適用菌株，能用于多個(gè)質(zhì)粒的共同轉(zhuǎn)化。每個(gè)試劑盒可做200次質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化。

保存與運(yùn)輸方法：

保存：Carrier DNA置于-20ºC保存，其他室溫保存，1年。

運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。

注意事項(xiàng)  

1）使用Carrier DNA，需要將裝Carrier DNA的整個(gè)管子置于沸水中煮沸5min，然后立即放在冰上，之后放在-20ºC保存。下次使用時(shí)需在冰上解凍Carrier DNA。

2）PEG溶液低溫情況下會(huì)析出，使用前要常溫溫育*溶解才使用。

3）酵母轉(zhuǎn)化整個(gè)過(guò)程請(qǐng)無(wú)菌操作。

4）為了您的和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法  

酵母感受態(tài)細(xì)胞的制備  

• 取-80℃保存的甘油菌在YPDA固體培養(yǎng)基上劃線，30℃培養(yǎng)2-4天以活化菌種。  

1.2 挑取酵母單菌落在YPDA固體培養(yǎng)基上劃3-5mm短線，30℃培養(yǎng)2-4天。待酵母單菌落生長(zhǎng)至2mm時(shí)，接種。  

1.3 挑取酵母單菌落接種到3ml YPDA液體培養(yǎng)基，30℃培養(yǎng)過(guò)。

1.4 之后轉(zhuǎn)接到含30ml YPDA液體培養(yǎng)基的三角瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，直至OD6000.4-0.5范圍。1000g離心5min，去上清。  

1.5 用30-50ml無(wú)菌去離子水重懸沉淀細(xì)胞。1000g離心5min，去上清。  

1.6 用適當(dāng)體積的100 mM LiAc懸浮（30ml酵母菌多用不過(guò)1ml的100mM LiAc懸浮，通常每個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化反應(yīng)需要的酵母感受態(tài)細(xì)胞為100μl）。

 1.7 將上述重懸的細(xì)胞用槍輕輕混勻后，按照100μl/管的量分裝，每管用于一個(gè)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化反應(yīng)。1000g離心5min，去上清，置于冰上，此時(shí)感受態(tài)細(xì)胞準(zhǔn)備好待用。

供應(yīng)產(chǎn)品目錄：

 酵母基因組菌落PCR試劑盒（單雜）
酵母基因組菌落PCR試劑盒（單雜）
酵母陽(yáng)性克隆檢測(cè)試劑盒（雜交篩庫(kù)）
酵母陽(yáng)性克隆檢測(cè)試劑盒（雜交篩庫(kù)）
酵1/2MGY培養(yǎng)基（1/2YNB，用于畢赤酵母，也稱MGAs）
1/2MM培養(yǎng)基（1/2YNB，用于畢赤酵母）
2×MDA培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
2×MDA培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
2×MDH培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
2×MD培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
2×MD培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
5×AP培養(yǎng)基/APD培養(yǎng)基（含葡萄糖，-Ura）
5×AP培養(yǎng)基/APG培養(yǎng)基（含半乳糖，-Ura）
APG培養(yǎng)基（含半乳糖，-Ura）
BMGH培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMGH培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMGY & BMMY基礎(chǔ)培養(yǎng)基
BMGY培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMGY培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMG培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMG培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMMH培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMMH培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMMY培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMMY培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）
BMM培養(yǎng)基（用于畢赤酵母）

母陽(yáng)性克隆檢測(cè)試劑盒（雜交篩庫(kù)）

yyp2021.2.3