外泌體標(biāo)記物/科研載體

       據(jù)統(tǒng)計(jì)，每毫升血液中含有一億個(gè)外泌體，其數(shù)量和組成性質(zhì)有利于早期癥的診斷。以肺為例、血小板來源的外泌體已被證明可細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。腎細(xì)胞來源的外泌體可肺合并腹水的生成。2015 年，J Extracell Vesicles (IF=14.976) 報(bào)道了一項(xiàng)非小細(xì)胞肺 (NSCLC) 相關(guān)研究

   研究發(fā)現(xiàn)，在這些晚期 NSCLC 體內(nèi)，CD317 和 EGFR 在外泌體表面豐量表達(dá)。2016 年，J Thorac Oncol (IF=13.357) 報(bào)道的一項(xiàng)臨床研究共納入 581 例 (431 位 NSCLC 以及 150 個(gè)對(duì)照群體) 血液樣本，研究發(fā)現(xiàn)，和對(duì)照組相比，體內(nèi)的 CD171，CD151 和 Tetraspanin 8 蛋白高表達(dá)，在鱗狀細(xì)胞和小細(xì)胞肺中，CD151 也是的生物標(biāo)志物。這些分子都有望成為早期肺檢測(cè)的生物標(biāo)志物。

外泌體標(biāo)記物

外泌體中非編碼 RNA 的研究也越來越火熱，例如轉(zhuǎn)移性胃細(xì)胞系 AZ-P7a 通過外泌體釋放 let-7 miRNA ( miRNA) 進(jìn)入細(xì)胞外環(huán)境中，從而維持發(fā)生進(jìn)程。外泌體來源的 miR-198、miR-26a、miR-34a 和 miR-494 在 MCF-7 細(xì)胞系中豐量表達(dá)，而 miR-130a、miR-328–5p 和 miR-149-3p 在 MDA-MB-231 細(xì)胞系中表達(dá)量很高。這些 miRNA 都有潛力成為診斷的生物標(biāo)記分子。

科研載體

實(shí)例一： KRAS 突變的胰腺靶向—通過基因工程的方法，在外泌體中轉(zhuǎn)入靶向 KRASG12D 的 siRNA 或 shRNA (稱為 iExosome)，在多種胰腺模型中表現(xiàn)出的。經(jīng)Exosome 的胰腺小鼠，其生長(zhǎng)，且 iExosome 不影響原位 BxPc-3 KRASWT 的生長(zhǎng)。和傳統(tǒng)的 RNAi 科研載體脂質(zhì)體相比，iExosome ，一方面，因?yàn)橥饷隗w作為納米級(jí)的囊泡，自如輕松的在體內(nèi)循環(huán)作用靶細(xì)胞；另一方面，要?dú)w功于 CD47 介導(dǎo)的保護(hù)作用使外泌體免受單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的吞噬，從而到達(dá)靶向部位。

實(shí)例二：修飾外泌體表面靶向性—來自人胚腎細(xì)胞 (HEK293) 的外泌體含有 GE11 肽和 let-7a，GE11 可與 EGFR 受體結(jié)合。使用近紅外染料 DiR 標(biāo)記外泌體， 并通過體內(nèi)成像系統(tǒng)和體外檢測(cè)外泌體遷移過程發(fā)現(xiàn)，到達(dá)細(xì)胞的外泌體中，含有 GE11 的外泌體是對(duì)照組的 3 倍。且組小鼠在學(xué)上未發(fā)現(xiàn)損傷。

此外，和對(duì)照組 (對(duì)照 miRNA 的外泌體) 相比，含有 let-7a 的 GE11 陽(yáng)性外泌體了的生長(zhǎng) (let-7a 是一個(gè) miRNA, 通過下調(diào) HMGA2 或 RAS 家族成員，如 K-Ras、H-Ras 和 N-Ras 的表達(dá)來的發(fā)展)。表明了，GE11 陽(yáng)性外泌體可體內(nèi)分子 (如 let-7a) 向表達(dá) EGFR 的細(xì)胞傳遞。

齊岳供應(yīng)外泌體試劑：

上述產(chǎn)品均可供應(yīng)，用于科研實(shí)驗(yàn)！

wyf  01.13