PEG聚乙二醇修飾喜樹堿的方法-齊岳生物提供

 數(shù)類科研、多肽類科研以及化學(xué)科研在發(fā)揮其作用時，都伴隨著一些自身無法克服的問題，如作用周期短、較大的原性以及副作用。而聚乙二醇中性、、具有理化性質(zhì)和的生物相容性，并且是少數(shù)被FDA可用于體內(nèi)用藥的化學(xué)物質(zhì)。因此，將活化的聚乙二醇通過化學(xué)方法連接到、多肽、小分子科研及脂質(zhì)體上，即進行科研分子的PEG化，便可科研分子的生物半衰期并降低其副作用。

當(dāng)聚乙二醇偶聯(lián)到科研分子表面時，便將其性質(zhì)賦予修飾后的科研分子，改變他們在水溶液中的生物分配行為以及溶解度，并在其所修飾的科研分子周圍產(chǎn)生屏障，降低科研分子的酶解，避免在腎臟的代謝中被很快，并使科研分子被細(xì)胞所識別。

經(jīng)過幾十年的研究，已有很多聚乙二醇修飾小分子科研進入臨床研究狀態(tài)。聚乙二醇修飾小分子科研的應(yīng)用較為，其中的是紫杉醇類和喜樹堿類。研究較多的還有常用的結(jié)構(gòu)較為簡單的抗科研及較少的幾種非抗科研。

PEG聚乙二醇修飾喜樹堿的方法

方法：將分子量為3400的聚乙二醇通過類型的連接與喜樹堿的2位羥基偶聯(lián)，并考察了其在不同pH值磷酸鹽緩沖液中的穩(wěn)定性。

結(jié)果：結(jié)果表明偶聯(lián)物有的細(xì)胞作用，但IC值高于游離的喜樹堿。但從藥代動力學(xué)角度，考慮到緩釋作用，綜合的IC值高于游離喜樹堿的。在雄性FISHE小鼠體內(nèi)實驗中，對不同給藥時間的小鼠腦進行取材，通過組化分析方法，證明了偶聯(lián)物在大腦中蓄積的濃度遠低于游離喜樹堿，但可以存在較長時間。表明偶聯(lián)物在體內(nèi)可以緩釋的 。

相關(guān)產(chǎn)品：

 (PEG-TPOm) 血小板生成素修飾聚乙二醇
Ada-PEG金剛烷修飾聚乙二醇
Ce6@MnO2-PEG二氫卟吩修飾聚乙二醇二氧化錳顆粒
DOTA 修飾的PEG化納米材料
DSPE-PEG 2000修飾的陽離子脂質(zhì)體
DSPE-PEG-Ce6 二氫卟吩修飾聚乙二醇磷脂
Fe3O4-APS-PEG-NH2 四氧化三鐵修飾3-氨丙基三乙氧基硅烷-聚乙二醇
GO-10k-br-PEG-NH2  PEG修飾石墨烯
graphene oxide-PEG-NHS/NH2 聚乙二醇修飾氧化石墨烯-活性基團
hemin-PEG 聚乙二醇修飾氯化血紅素
HSA-PEG 人血清白蛋白修飾聚乙二醇
Insulin-SS-PEG聚乙二醇修飾胰島素
MPEG-MTZ 聚乙二醇修飾甲硝唑
mTHPC-PEG 聚乙二醇修飾光敏劑卟啉
PEG-GA聚乙二醇修飾藤黃酸前體科研
PEG-GSH 聚乙二醇修飾谷胱甘肽
PEG-OLZ聚乙二醇修飾奧沙拉秦
PEG-TiO2聚乙二醇修飾二氧化鈦納米顆粒
PEG修飾抗藥-阿霉素/紫杉醇
PEG修飾普魯士藍納米顆粒
PEG修飾血卟啉衍生物(HP-diPEG)
PEI-PEG-MSNs 聚乙烯亞胺-聚乙二醇修飾-介孔二氧化硅顆粒
PP(Mn)-PEG原卟啉錳修飾聚乙二醇
PPI-PEG聚丙烯亞胺樹狀物修飾聚乙二醇
RGD-PEG-Dendrimer-DOX 不同核的樹狀聚合修飾多肽阿霉素
RGD靶向多肽修飾納米金棒-RGD-PEG- AuNRs
UCNP@SiO2-PEG-NH2 上轉(zhuǎn)換修飾二氧化硅PEG氨基
靶向多肽修飾納米金棒-RGD-PEG-AuNRs
白樺脂酸修飾聚乙二醇(BA-PEG)
多肽A54修飾聚乙二醇化殼聚糖硬脂酸A54-PEG-CS-SA, A54-PEG-CSO-ss-SA
甘草次酸修飾納米金棒-GA-PEG-AuNRs
甘露糖修飾納米金棒-MAN-PEG-AuNRs
甘露糖修飾納米金棒-MA-PEG-AuNRs
甲氧基聚乙二醇修飾木瓜凝乳蛋白酶mPEG-Cp
金剛烷修飾PEG衍生物Adamantane
美沙拉嗪PEG修飾物（5-ASAm PEG）
美沙拉嗪PEG修飾物(5-ASA-mPEG)
凝集素修飾聚乙二醇 WGA-PEG
偶氮苯修飾二親共聚物-PLGA-PEG
四苯基乙烯(TPE)修飾PEI-PEG
修飾的聚乙烯亞胺-聚乙二醇共聚物PEI-PEG-FA
轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾納米金棒-Tf-PEG-AuNRs

溫馨提示：西安齊岳生物科技有限公司供應(yīng)的產(chǎn)品用于科研，不能用于其他用途，axc,2020.01.07