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人源氧化低密度脂蛋白
  • 人源氧化低密度脂蛋白

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更新時(shí)間:2024-11-25 11:28:03

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人源氧化低密度脂蛋白是由極低密度脂蛋白(VLDL)轉(zhuǎn)變而來,主要功能是把Cholesterol運(yùn)輸?shù)饺砀魈幖?xì)胞,運(yùn)輸?shù)礁闻K合成膽酸,其可用于研究受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用過程,尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中,其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。

基本描述:

人源氧化低密度脂蛋白(Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein,簡稱為LDL)是血液中五種常見脂蛋白之一,由極低密度脂蛋白(VLDL)通過脂蛋白脂肪酶(LPL)的作用使其喪失部分甘油三酯轉(zhuǎn)化而來。LDL是主要的Cholesterol和Cholesterol酯轉(zhuǎn)運(yùn)體,占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用被肝臟和其他組織吸收。LDL適用于心血管研究和脂質(zhì)運(yùn)輸研究,也適用于LDL代謝及其與心血管疾病的關(guān)聯(lián)性研究。還能用作細(xì)胞標(biāo)志物和疾病標(biāo)志物。氧化的LDL(Oxidized LDL,Ox-LDL)是修飾LDL中的一種,還包括乙?;疞DL、以及丙二醛(MDA)、4-羥烯酸(4-HNE)直接結(jié)合的LDL,這些未經(jīng)氧化修飾,僅僅是經(jīng)一般化學(xué)修飾的LDL稱為衍化LDL。兩者都可被清道夫受體識別,誘導(dǎo)泡沫細(xì)胞的形成。但兩者之間也有些差異。

主要表現(xiàn)在:

1.細(xì)胞生理功能方面,Ox-LDL可誘發(fā)細(xì)胞毒性作用,影響花生四烯酸代謝,抑制Cholesterol酯化作用等,但衍化LDL無上述效應(yīng);

2.Ox-LDL消耗LDL內(nèi)源性抗氧化物質(zhì),使LDL上的維生素E含量下降,而MDA-LDL無上述效應(yīng);

3.Ox-LDL涉及脂質(zhì)過氧化反應(yīng),LDL中的PUFAs被氧化。MDA對LDL修飾,是直接和ApoB-100結(jié)合成希夫氏堿,脂質(zhì)過氧化反應(yīng)輕微;

4.LDL的氧化修飾中,在氧化程度低時(shí),ApoB降解;在氧化程度高時(shí),ApoB又可發(fā)生再聚合。MDA-LDL的修飾中,ApoB無降解、聚合發(fā)生;

5.Ox-LDL的熒光峰波長為430nm,而MDA -LDL的熒光峰波長為460nm。LDL氧化修飾的方式有很多種。

產(chǎn)品屬性

中文名人源氧化低密度脂蛋白

純度:>95%
濃度:0.8-4.0 mg/ml 此款產(chǎn)品為2.3mg/ml(Protein)

內(nèi)毒素:< 0.5EU/mg(Protein)
外觀:乳狀液體
緩沖液組分:0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4

氧化程度:TBARS檢測(根據(jù)MDA的含量反映LDL的氧化程度)

TBARS 戊二醛定量分析檢測氧化程度>18 nmoles MDA/mg 蛋白

起始 LDL<0.5nmoles MDA/mg 蛋白

Ox-LDL >10 nmoles MDA/mg 蛋白

動物水平內(nèi)毒素檢測:<0.5 EU/mg 蛋白

生物活性檢測:通過特定細(xì)胞系 SR-A 受體介導(dǎo)的內(nèi)吞驗(yàn)證其內(nèi)吞活性,與天然低密度脂蛋白相比,氧化的低密度脂蛋白,可特異性的被表達(dá) SR-A 受體的各類細(xì)胞內(nèi)吞。

Dil labeled Ox-LDL and native LDL were added into 293T cell medium for internalization, after 12 hr internalization, cells were detected by FACS. 293T cells were transfected by GFP tagged SR-A1.

運(yùn)輸與保存方法:冰袋運(yùn)輸。4℃保存,建議避光,6周穩(wěn)定。千萬不可凍存??!

注意事項(xiàng)

1本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定,建議即配即用;
2長期貯存可能會有沉淀析出,屬于正?,F(xiàn)象,低速(1000g)離心2-3 min去除沉淀即可使用;
3為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。





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