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溶菌酶(LZM)試劑盒

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更新時間:2019-06-14 11:56:19瀏覽次數(shù):446次

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產(chǎn)品名稱: 溶菌酶(LZM)試劑盒
規(guī)格:30管/28樣
#VALUE!
檢測方法:比濁法
儲存條件:請參照說明書
 
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溶菌酶
 
重組DNA的轉(zhuǎn)化和擴增(轉(zhuǎn)):將重組DNA導(dǎo)入宿主細胞進行增殖或表達。重組質(zhì)??赏ㄟ^轉(zhuǎn)化方式導(dǎo)入宿主細胞,λ噬菌體作為載體的重組體,則需通過轉(zhuǎn)染方式將重組噬菌體DNA導(dǎo)入大腸桿菌等宿主細胞。重組DNA導(dǎo)入宿主細胞后,即可在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下進行培養(yǎng)以擴增宿主細胞。
重組DNA的篩選和鑒定(篩):對含有重組體的宿主細胞進行篩選并作鑒定。
⑴根據(jù)重組體的表型進行篩選:對于帶有抗藥基因的質(zhì)粒重組體,可采用插入滅活法進行篩選。
⑵根據(jù)標(biāo)志互補進行篩選:當(dāng)宿主細胞存在某種基因及其表達產(chǎn)物的缺陷時,可采用此方法篩選重組體。即在載體DNA分子中插入相應(yīng)的缺陷基因,如宿主細胞重新獲得缺陷基因的表達產(chǎn)物,則說明該細胞中帶有重組體。
⑶根據(jù)DNA限制酶譜進行分析:經(jīng)過粗篩后的含重組體的細菌,還需進行限制酶譜分析進一步鑒定。
⑷用核酸雜交法進行分析鑒定:采用與目的基因部分互補的DNA的片段作為探針,與含有重組體的細菌菌落進行雜交,以確定重組體中帶目的基因。獲得帶目的基因的細菌后,可將其不斷進行增殖,從而得到大量的目的基因片段用于分析研究。如在目的基因的上游帶有啟動子順序,則目的基因還可轉(zhuǎn)錄表達合成蛋白質(zhì)。
 
 
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