木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)試劑盒                                           

產(chǎn)品名稱： 木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)試劑盒                                             

規(guī)格：50管/48樣                                        

用途：用于木質(zhì)素過氧化物酶(LiP)的檢測                                        

檢測方法：紫外分光光度法                                              

儲存條件：請參照說明書                                           

南京信帆生物以完善的管理制度、完備的設(shè)備設(shè)施、完整的經(jīng)營體系及高素質(zhì)的人才隊伍構(gòu)成了公司的四大基石。多年來，公司致力于新技術(shù)、新產(chǎn)品的開發(fā)推廣，以技術(shù)為核心，質(zhì)量為基礎(chǔ)的經(jīng)營理念;按照ISO9001,2000標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范每一環(huán)節(jié)，建立一套從原料進廠、工序流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、售后服務(wù)直至產(chǎn)品追溯的規(guī)范化管理控制體系，以確保公司推出的產(chǎn)品對廣大客戶的質(zhì)量承諾。

木質(zhì)素過氧化物酶                                              

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DNA突變的效應(yīng):

1.同義突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子第三位堿基的改變但不引起密碼子意義的改變,其翻譯產(chǎn)物中的氨基酸殘基順序不變。

2.誤義突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子堿基被置換,其意義發(fā)生改變,翻譯產(chǎn)物中的氨基酸殘基順序發(fā)生改變。

3.無義突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子堿基被置換而改變成終止暗碼子,引起多肽鏈合成的終止。

4.移碼突變:基因突變導(dǎo)致mRNA密碼子堿基被置換,引起突變點之后的氨基酸殘基順序全部發(fā)生改變。

DNA損傷的修復(fù):DNA損傷的修復(fù)方式可分為直接修復(fù)和取代修復(fù)兩大類。直接修復(fù)包括光復(fù)活、轉(zhuǎn)甲基作用和直接連接作用,均屬于無差錯修復(fù)。取代修復(fù)包括切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù),后二者屬于有差錯傾向修復(fù)。

1.光復(fù)活:由光復(fù)活酶識別嘧啶二聚體并與之結(jié)合形成復(fù)合物,在可見光照射下,酶獲得能量,將嘧啶二聚體的丁酰環(huán)打開,使之*修復(fù)。

2.轉(zhuǎn)甲基作用:在轉(zhuǎn)甲基酶的催化下,將DNA上的被修飾的甲基去除。此時,轉(zhuǎn)甲基酶自身被甲基化而失活。

3.直接連接:DNA斷裂形成的缺口,可以在DNA連接酶的催化下,直接進行連接而封閉缺口。

4.切除修復(fù):這種修復(fù)機制可適用于多種DNA損傷的修復(fù)。該修復(fù)機制可以分別由兩種不同的酶來發(fā)動,一種是核酸內(nèi)切酶,另一種是DNA糖苷酶。①特異性的核酸內(nèi)切酶(如原核中的UvrA、UvrB和UvrC)或DNA糖苷酶識別DNA受損傷的部位,并在該部位的5'端作一切口;②由核酸外切酶(或DNA聚合酶Ⅰ)從5'→3'端逐一切除損傷的單鏈;③在DNA聚合酶的催化下,以互補鏈為模板,合成新的單鏈片段以填補缺口;④由DNA連接酶催化連接片段,封閉缺口。

5.重組修復(fù):①DNA復(fù)制時,損傷部位導(dǎo)致子鏈DNA合成障礙,形成空缺;②此空缺誘導(dǎo)產(chǎn)生重組酶(重組蛋白RecA),該酶與空缺區(qū)結(jié)合,并催化子鏈空缺與對側(cè)親鏈進行重組交換;③對側(cè)親鏈產(chǎn)生的空缺以互補的子鏈為模板,在DNA聚合酶和連接酶的催化下,重新修復(fù)缺口;④親鏈上的損傷部位繼續(xù)保留或以切除修復(fù)方式加以修復(fù)。

6.SOS修復(fù):這是一種在DNA分子受到較大范圍損傷并且使復(fù)制受到抑制時出現(xiàn)的修復(fù)機制,以SOS 借喻細胞處于危急狀態(tài)。"                                             

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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。