堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)試劑盒                                         

產(chǎn)品名稱(chēng)： 堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)試劑盒                                           

規(guī)格：100次                                         

用途：用于堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase)的檢測(cè)                                             

檢測(cè)方法：                                            

儲(chǔ)存條件：請(qǐng)參照說(shuō)明書(shū)                                            

南京信帆生物對(duì)質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過(guò)程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過(guò)程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品品質(zhì)。信帆生物致力于追求企業(yè)的發(fā)展，以創(chuàng)新為根本，不斷優(yōu)化運(yùn)作，為每一位科研用戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和更熱情的服務(wù)。                                               

堿性磷酸酶                                            

"RNA轉(zhuǎn)錄合成的基本過(guò)程:

1.識(shí)別:RNA聚合酶中的ζ因子識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn),并促使核心酶結(jié)合形成全酶復(fù)合物。

位于基因上游,與RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合并起始轉(zhuǎn)錄有關(guān)的一些DNA順序稱(chēng)為啟動(dòng)子。在原核生物中的啟動(dòng)子通常長(zhǎng)約60bp,存在兩段帶共性的順序,即5'-TTGACA-3'和5'-TATAATG-3',其中富含TA的順序被稱(chēng)為Pribnow盒。真核生物的啟動(dòng)子中也存在一段富含TA的順序,被稱(chēng)為Hogness盒或TATA盒。

2.起始:RNA聚合酶全酶促使局部雙鏈解開(kāi),并催化ATP或GTP與另外一個(gè)三磷酸核苷聚合,形成第壹個(gè)3',5'-磷酸二酯鍵。

3.延長(zhǎng):ζ因子從全酶上脫離,余下的核心酶繼續(xù)沿DNA鏈移動(dòng),按照堿基互補(bǔ)原則,不斷聚合RNA。

4.終止:RNA轉(zhuǎn)錄合成的終止機(jī)制有兩種。

⑴自動(dòng)終止:模板DNA鏈在接近轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)處存在相連的富含GC和AT的區(qū)域,使RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物形成寡聚U及發(fā)夾形的二級(jí)結(jié)構(gòu),引起RNA聚合酶變構(gòu)及移動(dòng)停止,導(dǎo)致RNA轉(zhuǎn)錄的終止。

⑵依賴(lài)輔助因子的終止:由終止因子(ρ蛋白)識(shí)別特異的終止信號(hào),并促使RNA的釋放。               真核生物RNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾:

1.mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:

⑴加帽:即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結(jié)構(gòu)。此過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi),即對(duì)HnRNA進(jìn)行加帽。加工過(guò)程首先是在磷酸酶的作用下,將5'-端的磷酸基水解,然后再加上鳥(niǎo)苷三磷酸,形成GpppN的結(jié)構(gòu),再對(duì)G進(jìn)行甲基化。

⑵加尾:這一過(guò)程也是細(xì)胞核內(nèi)完成,首先由核酸外切酶切去3'-端一些過(guò)剩的核苷酸,然后再加入polyA。

⑶剪接:真核生物中的結(jié)構(gòu)基因基本上都是斷裂基因。結(jié)構(gòu)基因中能夠指導(dǎo)多肽鏈合成的編碼順序被稱(chēng)為外顯子,而不能指導(dǎo)多肽鏈合成的非編碼順序就被稱(chēng)為內(nèi)含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構(gòu)成的核蛋白體參加,通過(guò)形成套索狀結(jié)構(gòu)而將內(nèi)含子切除掉。

⑷內(nèi)部甲基化:由甲基化酶催化,對(duì)某些堿基進(jìn)行甲基化處理。

2.tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷和堿基修飾。

3.rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工:主要加工方式是切斷。"                                         

相關(guān)類(lèi)產(chǎn)品：                                               

血清鎂試劑盒                                               

人前白蛋白(PA)試劑盒                                         

中性、堿性土壤*磷試劑盒                                            

載脂蛋白A1(ApoA1)試劑盒                                         

一氧化氮合成酶(NOS)分型試劑盒[測(cè)(T－NOS、iNOS、cNOS)三型同時(shí)出結(jié)果]                                         

C反應(yīng)蛋白(CRP)試劑盒                                              

類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)試劑盒                                         

乙醛脫氫酶(ALDH)活性試劑盒                                           

NAD激酶(NADK)試劑盒                                             

土壤無(wú)機(jī)磷(S-PHOS)含量試劑盒                                               

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性試劑盒                                           

苯胺-4羥化酶(AH)試劑盒                                           

蔗糖磷酸化酶試劑盒                                            

ATP酶試劑盒(測(cè)普通組織勻漿的Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理不需高速離心)                                          

β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒                        

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。