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大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒

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所  在  地南京市

更新時間:2016-12-25 14:23:40瀏覽次數(shù):464次

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大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒,檢測靈敏度更高,特異性更好,質量更加穩(wěn)定。南京信帆生物提供酶聯(lián)免疫技術服務,專業(yè)操作人員代測,享受零運費運輸,售后迅速完善。elisa試劑盒,*!試劑盒操作簡單,檢測快速便捷。所有產品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒
南京信帆生物技術有限公司專業(yè)供應科研類elisa檢測試劑盒,還可按照客戶要求定制試劑盒。質量保證,*,歡迎廣大客戶前來咨詢和購買。
產品中文:  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒   
產品英文:  Rat NT-4 (Neurotrophin 4) elisa Kit   
規(guī)格:48T/96T  
詳細說明書:請咨詢銷售人員索取  
 
我們的檢測試劑盒的靈敏度高,每一個產品都經(jīng)過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗,均可滿足廣泛的檢測需求。所有的試劑盒都是按照標準生物試劑,配置完善的售后服務和免費的,可讓您無后顧之憂。
和各大快遞公司都有合作,保證發(fā)貨及時,運輸無憂。
 
ELISA技術原理:以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來.
1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記 的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
6. 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒
樣本處理及要求:
ELISA 的樣本實驗準備 在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當 天就進行 檢測的樣本,及時儲存在 4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫?有條件的,-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融?/td>
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
 
大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)elisa試劑盒
注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
 
ELISA試劑盒,*!售前售中售后全程提供技術指導,有質量問題免費包退包換!提供免費代測服務,代測時間為5-7天,提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)!
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