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信帆生物供應(yīng):DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I
DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶I
產(chǎn)品描述:
本制品是將TopA基因(E.coli)在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后,經(jīng)多次純化分離而得到的。完整的DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶I(DNA Topoisomerase I)全酶是一分子量97kDa的蛋白。
DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶I催化4種反應(yīng):
1. 催化負(fù)超螺旋DNA的松弛。
2. 在單鏈環(huán)狀DNA分子內(nèi)形成繩結(jié)(Knotting)和解開繩結(jié)(Unknotting)。
3. 催化具有互補(bǔ)堿基序列的環(huán)狀單鏈DNA形成雙鏈閉環(huán)狀DNA分子。
4. 2個(gè)環(huán)狀雙鏈DNA分子之中的一個(gè)存在DNA鏈的切口時(shí),發(fā)生兩個(gè)分子的連結(jié)反應(yīng)(Catenation)或者逆反應(yīng)(Decatenation)。
信帆生物供應(yīng):DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I
產(chǎn)品用途:
1. 催化負(fù)超螺旋松弛
2. 識(shí)別錯(cuò)配
3. DNA的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換和解析
4. 其他科研用途
保存溫度:
-20℃
產(chǎn)品包裝:
產(chǎn)品組成 | 體積 |
DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I(5U/ul) | 10ul |
10xDNA TopoI Reaction Buffer | 1ml |
質(zhì)量保證:
經(jīng)多次柱純化,SDS-PAGE膠檢測(cè)僅可見清晰單一的目的條帶;PCR方法檢測(cè)無大腸桿菌DNA殘留,無核酸內(nèi)、外切酶污染。
活性定義:
一個(gè)單位定義為在25μl反應(yīng)體系,37℃15分鐘條件下,能催化>95% 的0.5 μg pUC19 RF I型 (負(fù)超螺旋)DNA的解旋所需要的酶量。DNA超螺旋化通過不含EB的瓊脂糖凝膠電泳來檢測(cè)。
反應(yīng)條件:
1x反應(yīng)緩沖液[50mM KAc,20mM Tris-Ac,10mM Mg(Ac)2,100ug/ml BSA(pH7.9儲(chǔ)存于25℃)],37℃溫育。
熱失活:
65℃,20分鐘。
注意事項(xiàng):
pUC19 RF I型DNA用DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I處理后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí),如果膠中含有EB染料,反應(yīng)前后DNA條帶位置不發(fā)生改變。這是由經(jīng)過DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶I的作用轉(zhuǎn)換為松弛型的DNA受EB影響,再次變?yōu)槌菪隣顟B(tài)造成的。因此使用DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶I作用后,先用不含EB染料的膠行電泳,再用EB染色。
信帆生物供應(yīng):DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I
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