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剪接因子，精氨酸/絲氨酸豐富19說明書高校
各組SR-A1（絲氨酸富含精氨酸的前體mRNA剪接因子）是SR蛋白家族的一個(gè)成員，它與RNA聚合酶II的大亞基的C-末端結(jié)構(gòu)域參與剪接。該基因SR-A1基因位于染色體19q13.3-q13.4。過表達(dá)在侵襲性卵巢癌發(fā)現(xiàn)基因SR-A1。

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【相關(guān)標(biāo)記】: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647

【性 狀】： Lyophilized or Liquid

【濃 度】： 1mg/1ml

【亞 型】： IgG

【規(guī) 格】：0.1ml/100ug，0.2ml/200ug

【抗體來源】： Rabbit OR MOUSE

【克隆類型】： polyclonal or monoclonal
【產(chǎn)品用途】：科研實(shí)驗(yàn)，用于免疫組化實(shí)驗(yàn)，WB實(shí)驗(yàn)、IF、IP、ELISA實(shí)驗(yàn)，相應(yīng)的標(biāo)記抗體有HRP標(biāo)記抗體，F(xiàn)ITC標(biāo)記，BIO等。

貯 存：貯存于-20℃.公司備有上萬種產(chǎn)品！所有生化試劑產(chǎn)品都具有類似以下產(chǎn)品價(jià)格優(yōu)勢(shì)，質(zhì)量保證!歡迎新老客戶垂詢！
抗體種屬：
兔抗單克隆抗體，鼠抗單克隆抗體?？贵w的濃度為1mg/ml。
抗體的相關(guān)標(biāo)記：
HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,
Alexa Fluor 647
抗體的交叉反應(yīng)：人，小鼠，大鼠， 兔等......
抗體的應(yīng)用：
可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光等實(shí)驗(yàn)。不得用于臨床！ （公司備有抗體及以下抗體做免疫組化與WB所需的二抗）
抗體應(yīng)用的稀釋：
1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)
2、Immunoprecipitation [1-2 μg per 100-500 μg of total protein(1 ml ofcell lysate)]
3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)
4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)
5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50
    dilution range 1:50-1:500)
高度的特異性，免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的，因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，以其達(dá)到對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性，定位或定量的研究。
免疫組織化學(xué)技術(shù)按照標(biāo)記物的種類：
免疫熒光法、免疫酶法、免疫鐵蛋白法、免疫金法及放射免疫自顯影法等。
這些常用免疫組織化學(xué)方法的原理：
1. 免疫熒光細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：將已知抗體標(biāo)上熒光素,以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原,在熒光顯微鏡下觀察.當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會(huì)發(fā)出一定波長(zhǎng)的熒光,從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)：是目前免疫組織化學(xué)研究中zui常用的技術(shù)．基本原理是先以酶標(biāo)記的抗體與組織或細(xì)胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對(duì)細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原進(jìn)行定位或定性研究。
3. 免疫膠體金技術(shù)：就是用膠體金標(biāo)記一抗，二抗或其他的能特異性的結(jié)合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作為探針對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的抗原進(jìn)行定性，定位或定量研究．由于膠體金的電子密度高，多用于免疫電鏡的單標(biāo)記或多標(biāo)記的定位研究。

抗體修復(fù)方式:
修復(fù)液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
抗體修復(fù)方法：
方法1：沸水浴修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；
方法2：微波修復(fù)，將盛有修復(fù)液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?min，中火5min，自然冷卻至室溫。

抗體溶解方法：方法1：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或慶大霉素），您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了?？贵w溶解后，置于-20℃保存，可以分裝后使用，避免反復(fù)凍融，可保證至少1年有效；
方法2：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補(bǔ)足，置于-20℃保存，這樣抗體不會(huì)凍，有利于抗體的穩(wěn)定。

后續(xù)試驗(yàn)時(shí)，再使用對(duì)應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。