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更新時間:2016-09-01 09:48:52瀏覽次數(shù):1790次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B是一個的便攜式的拉絲金噴嘴氣溶膠發(fā)生器。對于認證氣溶膠濃度或體積變動范圍要求很寬的場合,TDA-4B為一些苛刻的行業(yè)應用提供了一個理想的解決方案,比如負壓過濾單元測試,制藥廠,醫(yī)療設備或為其他一些工業(yè)應用,TDA-4B是您的選擇。
tda-4b氣溶膠發(fā)生器這是一個*的油粒發(fā)生器,掃描和泄漏HEPA過濾器的測試。
這種設備可用于產(chǎn)生在便攜型使用Laskin噴嘴粒子生成的亞微米油顆粒的多分散性。
■ATI氣溶膠光度計TDA-4B在只有潔凈的壓縮空氣的電源供電小巧的機身。
單位是耐用的不銹鋼,該溶液的一個大的入口很容易放于,已經(jīng)通過閥和用于噴嘴的選擇氣溶膠出口構成。
■美國ATI氣溶膠發(fā)生器氣溶膠發(fā)生器tda-4b可以選擇集中出現(xiàn)
這種儀器有一個內(nèi)置在六個羅斯金噴嘴,可以選擇噴嘴的數(shù)目由三個閥的使用。使用的噴嘴的個數(shù),可以與發(fā)生濃度來選擇。
■過濾捕集效率和過濾器泄漏測試
或通過測量上游和ULPA過濾器和HEPA過濾器在該試驗中的濃度,下游,以查看是否有沒有泄漏確定俘獲效率。該儀器是理想的測試就會粒子產(chǎn)生一個穩(wěn)定的濃度。
■ATI TDA-4B 氣溶膠發(fā)生器掃描測試
確保有在過濾器來掃描在該試驗中,ULPA過濾器和HEPA過濾器表面上沒有缺陷。該設備可以選擇的發(fā)生濃度,就可以繼續(xù)在適當?shù)臐舛劝l(fā)生。
美國TDA-4B氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)品參數(shù):
可使用的流量范圍 | 50~8,100cfm (1.4-229m3min) |
發(fā)生濃度 | 10ug/L: 流量8,100cfm(約230m3/min時) |
100ug/L:流量810cfm(約23m3/min時) | |
測試精度 | 100ug/L:流量810cfm(約23m3/min時) |
發(fā)生粒子 | PAO、DOP、多分散 |
發(fā)生方法 | 1-6Laskin Nozzles |
壓縮氣體 | 3-18cfm (85-510L/min) 20psi (0.14Mpa) |
電 源 | 不需要 |
外形尺寸 | 約280x230x250mm |
重量 | 約7.3kg |
ATI氣溶膠發(fā)生器TDA-4B典型應用:
制藥行業(yè)(潔凈房, 層流臺, 生物安全柜, 手套箱, HEPA吸塵機, HVAC系統(tǒng), HEPA過濾器, ULPA過濾器, 負壓過濾裝置, 手術室, 核子過濾系統(tǒng), 匯集保護過器)過濾器的檢漏。
ATI氣溶膠光度計主要用于藥廠GMP認證,GMP是為確保藥品質(zhì)量*,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布,中國從上世紀80年代開始引入GMP概念,在醫(yī)藥企業(yè)中推行,現(xiàn)在中國也以法律的形式對藥企進行強制認證。GMP已是*的對藥品生產(chǎn)進行標準化管理的規(guī)范性文件。針對制藥企業(yè)按質(zhì)量管理的內(nèi)容,把影響藥品質(zhì)量的因素分成三大部分:*是硬件,如廠房、設施、設備。第二是軟件,如工藝、文件、記錄。第三是人員。
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