產(chǎn)品名稱：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（300 cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品貨號：20024908

產(chǎn)品規(guī)格：

大通量                 120 Gb

每次運行的大讀數(shù)       4億個集群

核酸類型                 RNA，DNA

技術                     測序

試劑類型                 簇生成，配對末端測序，合成測序，單讀序列

系統(tǒng)兼容性               NextSeq 500，NextSeq 550

產(chǎn)品介紹：

NextSeq 500/550 v2.5測序試劑盒在臺式系統(tǒng)上提供高通量測序功能，具有更高的穩(wěn)定性和穩(wěn)定性。這些套件提供：

新的v2.5流通池提供更高的穩(wěn)定性和堅固性

繼續(xù)使用經(jīng)過驗證的v2試劑和緩沖液盒

排序輸出和讀取長度的多個選項

強大的堿基調用和高信噪比

*運行以運行性能

該試劑盒提供強大的測序化學，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。

即用型墨盒重新定義易用性

NextSeq系列系統(tǒng)的預配置試劑盒可在三個即用型墨盒（試劑，流通池和緩沖液）中提供平臺測序所需的所有組件。該套件通過墨盒中已有的漂白劑和雙索引底漆提供簡化的墨盒裝載。

只需將用戶準備的庫池直接加載到NextSeq試劑盒中。系統(tǒng)自動執(zhí)行模板擴增和測序所需的所有步驟，無需用戶干預。

該產(chǎn)品也可作為Illumina Advantage（TG）產(chǎn)品提供。Illumina Advantage大規(guī)模測序產(chǎn)品具有特定批次的出貨和測試，延長的保質期和良好的變更通知，可提高實驗室效率。

（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停產(chǎn); 出貨量持續(xù)到2019年2月28日.TG版本不受影響。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代產(chǎn)品，與v2套件相比，具有更高的穩(wěn)定性和堅固性。

注意：運行NextSeq v2.5測序試劑盒需要更新NextSeq控制軟件（NCS 2.2.0）。）

產(chǎn)品名稱：illumina 病毒基因測序試劑盒20024908        產(chǎn)品貨號：20024908

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熱賣產(chǎn)品：

品牌       產(chǎn)品貨號     產(chǎn)品名稱

llumina 20024906 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（75 Cycles）基因測序試劑盒

illumina 20024907 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（150 Cycles）基因測序試劑盒

illumina 20024908 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5（300 Cycles）基因測序試劑盒

illumina FC-420-1004 MiniSeq Mid Output Kit（300 Cycles）基因測序試劑盒

illumina MS-102-2001 MiSeq Reagent Kit v2（50 cycles）基因測序試劑盒

illumina MS-102-2003 MiSeq Reagent Kit v2（500cycles）基因測序試劑盒

產(chǎn)品名稱：NextSeq 500/550 High output Kit v2.5（300 cycles）基因測序試劑盒

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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理?；驕y序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。

基因測序相關產(chǎn)品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。

基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。

基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數(shù)目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。

cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經(jīng)過剪接、去除了內含子的cDNA。

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真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發(fā)材料直接克隆目的基因的一個主要困難。

高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產(chǎn)生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發(fā)的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。

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