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安度斯1.2ML鱟試劑（凝膠法） 具有堅實的凝膠，穩(wěn)定的質(zhì)量； 抗*力強，一定的抗葡聚糖*力。
鱟試劑（凝膠法）等特點，是經(jīng)經(jīng)廣東省食品*批準的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè)。
產(chǎn)品簡介
詳細介紹
安度斯1.2ML鱟試劑（凝膠法）簡介：
湛江安度斯生物有限公司是 CRL1997年在華收購的控股合資公司。CRL是*的新藥合約研發(fā)機構，總部位于美國馬薩諸塞州的Wilmington, 在16個國家經(jīng)營70家分公司，為制藥和生物技術公司、政府機構和學術機構提供加速藥品研發(fā)必需的全套產(chǎn)品及服務，業(yè)務涵蓋新藥研發(fā)、安全性評估、非經(jīng)腸道藥品及醫(yī)療器械的細菌內(nèi)毒素檢測、微生物快速檢測及鑒定、臨床支持、運營及人員配置支持等。
安度斯是經(jīng)廣東省食品*批準的鱟試劑生產(chǎn)企業(yè)，一直致力于細菌內(nèi)毒素檢測產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是中國細菌內(nèi)毒素檢測領域的。安度斯嚴格實行GMP及ISO9001標準管理，并且獲得了ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證。安度斯產(chǎn)品具有良好的穩(wěn)定性，廣泛的適用性以及*的抗*力。
1995年世界衛(wèi)生組織(WHO)邀請13個國家的相關公司及*實驗室的26名科學家參與第二批內(nèi)毒素標準品（IS）的協(xié)作研究，研究結果受到WHO的表彰。
多年來，安度斯一直致力于促進中國鱟試劑的應用與發(fā)展，曾參與歷版中國藥典細菌內(nèi)毒素檢查法的修訂，協(xié)助中國藥品生物制品檢定所制備了*1批和第二批國家參考標準鱟試劑以及內(nèi)毒素國家標準品，為促進我國細菌內(nèi)毒素檢查的標準化與化的發(fā)展貢獻了一份力量。安度斯也一直致力于平衡鱟資源的保護和利用，2012年安度斯獲得微量鱟實驗方法的發(fā)明并大力推廣微量鱟實驗技術。該技術采用動態(tài)顯色法，能大大節(jié)約鱟資源的利用，對中國鱟試劑的可持續(xù)發(fā)展具有積極的意義。
安度斯1.2ML鱟試劑（凝膠法）規(guī)格：