　　以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的 ph 值適用范圍是 2.0-8.0 ， bds c18 適合于堿性化合物， ph值適用范圍為 2.0-10.0 。當必須要在 ph值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時，每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲存并與所使用的流動相互溶的溶劑清洗，并*置換掉原來所使用的流動相。

　?。?3 ）樣品：

　　樣品也要盡可能清潔，可選用樣品過濾器或樣品預處理柱（ spe）對樣品進行預處理；若樣品不便處理，要使用保護柱。在用正相色譜法分析樣品時，所有的溶劑和樣品應嚴格脫水。

　　2 色譜柱的保存

　?。?1 ）反相液相色譜柱色譜柱每天實驗后的保養(yǎng)：

　　使用緩沖液或含鹽的流動相，實驗完成后應用 10% 的甲醇 / 水沖洗 30 分鐘，洗掉色譜柱中的鹽，再用甲醇沖洗 30 分鐘。注意：不能用純水沖洗柱子，應該在水中加入 10% 的甲醇，防止將填料沖塌陷。

　?。?2 ）長期保存色譜柱：

　　如色譜柱要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水（含防腐劑*或柳硫汞）中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度是室溫。

　　3 色譜柱在使用過程中易出現(xiàn)的問題和解決辦法

　　色譜柱在使用中zui常見的問題就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正?，F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點：

　　（ 1 ）色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染；

　?。?2 ）色譜柱頭的填料被樣品污染；

　?。?3 ）色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結(jié)晶析出；

　　（ 4 ）流動相 ph 值過大或過小使固定相結(jié)構破壞或溶解。

　　解決辦法如下：

　　（ 1 ）如確定是色譜柱頭的過濾篩板被污染，可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力，或者卸下色譜柱頭，將其放在 10%的稀硝酸內(nèi)超聲清洗 10 分鐘，后再用純水超聲 10 分鐘，重新裝入色譜柱。

　?。?2）如確定色譜柱頭的填料被污染，將柱頭螺絲卸下，挖出柱內(nèi)前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔細修復后，重新安裝上柱頭螺絲。

　?。?3 ）如確定定是鹽結(jié)晶，用 10% 的甲醇 / 水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解，再換高濃度甲醇。

　　（ 4 ）如果因 ph 值使用不當，很難恢復。

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